材料成分分析:钛含量≥99.0%(ASTM F67),氧含量≤0.30%(ISO 5832-2),杂质元素总量≤0.50%
力学性能测试:抗拉强度≥860MPa(ASTM F136),屈服强度≥795MPa,延伸率≥10%
表面质量检测:粗糙度Ra≤0.8μm(ISO 4287),微裂纹长度≤50μm(SEM 5000×)
尺寸精度验证:孔距公差±0.05mm(ISO 2768-mK),厚度偏差±0.1mm
生物相容性评价:细胞毒性≤1级(ISO 10993-5),致敏性0级(ISO 10993-10)
骨科用纯钛/钛合金板(TC4/TA2/TA3)
脊柱固定系统锁定型钛板
颌面外科三维成型钛网
创伤骨科解剖型接骨板
椎间融合器配套固定装置
光谱分析法:ASTM E1251-17a 高频诱导等离子体发射光谱
拉伸试验:ISO 6892-1 电子万能材料试验机轴向加载
显微硬度测试:ASTM E384-22 维氏硬度计500gf载荷
表面形貌分析:ISO 25178 白光干涉三维形貌仪
腐蚀性能测试:ASTM F2129 电化学工作站极化曲线法
万能材料试验机:Instron 5985(载荷范围0.02-150kN,精度±0.5%)
三维坐标测量仪:Hexagon Global Classic(分辨率0.1μm,空间精度1.9+L/250μm)
扫描电镜系统:ZEISS GeminiSEM 500(分辨率0.8nm@15kV,EDS能谱分析)
生物安全测试平台:Thermo 150i CO2培养箱(温度波动±0.1℃,湿度控制±2%)
疲劳试验系统:MTS 858 Mini Bionix(频率范围0.01-100Hz,载荷控制精度±1%)
国家认可实验室(注册号L1234),通过ISO/IEC 17025体系认证
配备ASTM/ISO标准专用检测室,温控精度±1℃,湿度控制40-60%RH
15人专业检测团队(含3名高级工程师),年均完成2000+组骨科植入物检测
建立医用钛板全生命周期数据库,涵盖原材料-加工-成品全流程质量追溯
参与制定YY/T 0342-2020《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》行业标准
以上是关于三维内固定钛板检测相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。
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