1. SNP基因分型:覆盖rsID数据库收录的>5000万位点,分辨率达0.1%突变频率
2. 点突变筛查:可识别1/1000的稀有变异,适用EGFR、KRAS等50+癌基因
3. 甲基化水平测定:检测精度±2%,动态范围5%-95%甲基化程度
4. miRNA定量分析:灵敏度0.1fmol/μL,涵盖miRBase v22全库
5. 线粒体DNA异质性:可分辨≥5%异质水平的mtDNA变异
1. 临床样本:全血/血清/FFPE组织/脑脊液等生物体液
2. 动植物组织:哺乳动物肌肉/植物叶片/昆虫表皮等
3. 微生物样本:细菌基因组DNA/病毒RNA提取物
4. 法医物证:毛发/唾液斑/陈旧骨骼等微量DNA
5. 食品农产品:转基因成分/物种溯源DNA标记物
1. TaqMan探针法(GB/T 30988-2014)
2. 焦磷酸测序(ISO 19770-2:2017)
3. MALDI-TOF质谱(ASTM E2677-14)
4. Sanger测序(GB/T 29889-2013)
5. 二代测序(ISO/IEC 23092-2:2021)
6. 数字PCR(YY/T 1824-2021)
1. Illumina NovaSeq 6000:双通道流动槽实现20亿reads/run通量
2. Thermo Fisher QuantStudio 12K Flex:支持384孔板TaqMan实时PCR
3. Agena MassARRAY System:基于质谱的iPLEX Gold SNP分型平台
4. Applied Biosystems 3500xL:毛细管电泳系统用于Sanger测序
5. QIAGEN QIAcube HT:自动化核酸提取通量达96样本/批次
6. Bio-Rad QX200:微滴式数字PCR系统灵敏度达0.001%
7. Roche LightCycler 480 II:高分辨率熔解曲线分析仪
8. PacBio Sequel IIe:长读长测序(HiFi reads >25kb)
9. Oxford Nanopore GridION:实时单分子测序装置
10. Beckman Biomek i7:液体处理工作站移液精度±0.5%
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
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1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;
2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;
4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;
3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;
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1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;
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5、委托完成,我方提供售后服务。