浮选药剂检测

检测项目

成分分析类别：

• 活性成分含量：纯度≥98%(参照GB/T601-2016)
• 杂质元素：重金属残留≤0.001ppm、砷含量≤0.01ppm

物理性质类别：

• 密度测定：范围0.8-1.5g/cm³(精度±0.01g/cm³)
• 粘度特性：动力粘度≤50cP(参照ASTMD445-21)
• 溶解性测试：溶解度≥95%(25°C)

化学性质类别：

• pH值评估：标准范围4.0-8.0(参照ISO10523-2010)
• 氧化还原电位：-200mV至+200mV(精度±5mV)

表面性质类别：

• 表面张力：临界值≥30mN/m(参照GB/T5549-2010)
• 接触角测量：水接触角≤90度(方法：座滴法)

毒性评估类别：

• 急性毒性：LC50值≥100mg/L(参照OECD203)
• 生物降解性：降解率≥60%(28天测试)

浮选性能类别：

• 回收率指标：目标矿物回收率≥85%
• 选择性指数：选择性因子≥2.0

稳定性测试类别：

• 热稳定性：分解温度≥100°C
• 储存寿命：有效期≥12个月(40°C加速测试)

环境兼容性类别：

• COD排放：化学需氧量≤50mg/L
• 重金属迁移：铅残留≤0.1ppm

成分鉴定类别：

• 红外光谱分析：特征峰匹配度≥95%
• 气相色谱鉴定：保留时间偏差≤0.1min

其他测试类别：

• 起泡能力：泡沫高度≥100mm(参照ISO696-2021)
• 药剂消耗量：单位矿量消耗≤50g/t

检测范围

1.硫化矿捕收剂：黄原酸盐类药剂，重点检测纯度、选择性和重金属残留

2.氧化矿捕收剂：脂肪酸及皂类药剂，侧重pH适应性、乳化稳定性及溶解性

3.起泡剂：松油醇及醚类药剂，核心检测起泡性能、毒性及泡沫稳定性

4.抑制剂：氰化物及淀粉类药剂，强调毒性评估、抑制效率和环境残留

5.活化剂：硫酸铜及硫酸锌药剂，重点检测纯度、溶解性及活化效果

6.pH调整剂：石灰及碳酸钠药剂，侧重纯度、反应速率及pH控制精度

7.絮凝剂：聚丙烯酰胺类药剂，核心检测分子量、絮凝效率及粘度

8.分散剂：硅酸钠及磷酸盐药剂，重点评估分散能力、稳定性及COD排放

9.环保型药剂：生物基捕收剂，强调生物降解性、LC50值及浮选效率

10.复合药剂：混合配方药剂，侧重组分相容性、协同效应及整体性能

检测方法

国际标准：

• ISO10523-2010水质pH值测定(电化学法)
• ASTMD445-21石油产品运动粘度测试(毛细管法)
• ISO696-2021表面活性剂起泡性能评估(罗氏泡沫仪法)
• ISO17294-2016水质重金属电感耦合等离子体质谱法
• OECD203鱼类急性毒性测试(静态法)

国家标准：

• GB/T601-2016化学试剂含量测定通则(滴定法)
• GB/T5549-2010表面活性剂表面张力测定(圆环法)
• GB/T13216-2019液体粘度测试(旋转粘度计法)
• GB/T9724-2007化学试剂pH值测定(玻璃电极法)
• GB/T15441-2016水质急性生物毒性测定(发光细菌法)

方法差异说明：国际标准如ISO10523与国家标准GB/T9724在pH测定中均用电化学法，但校准缓冲液配方不同；ASTMD445粘度测试采用固定剪切速率，而GB/T13216允许可调剪切速率；OECD203毒性测试要求静态暴露，GB/T15441则优先发光细菌法缩短测试时间。

检测设备

1.pH计：METTLERTOLEDOSevenCompact(精度±0.01，温度补偿)

2.密度计：AntonPaarDMA4500(范围0.800-3.000g/cm³，分辨率0.001)

3.粘度计：BrookfieldDV2T(转子类型LV，量程1-100000cP)

4.表面张力仪：KrussK100(方法DuNoüy环，精度±0.1mN/m)

5.气相色谱仪：Agilent8890(检测限0.1ppm，毛细管柱)

6.紫外可见分光光度计：ShimadzuUV-2600(波长190-1100nm，带宽1nm)

7.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T(元素检出限0.001ppm，火焰法)

8.红外光谱仪：ThermoScientificNicoletiS50(分辨率4cm⁻¹，ATR附件)

9.生物毒性测试仪：MicrotoxM500(检测时间5min，发光细菌法)

10.浮选实验机：DenverD12(槽体积1L，转速可调0-2000rpm)

11.离心机：Eppendorf5430R(转速300-15000rpm，温度控制)

12.恒温振荡器：MemmertIN800(温度范围-10-100°C，振幅可调)

13.电化学工作站：GamryInterface1010E(电位范围±10V，电流分辨率1pA)

14.微波消解仪：CEMMARS6(温度0-300°C，压力0-800psi)

15.激光粒度分析仪：MalvernMastersizer3000(范围0.01-3500μm，湿法分散)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于浮选药剂检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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