母乳中DEHP代谢物检测

检测项目

代谢物浓度检测：

• MEHP测定：浓度范围(0.1-100μg/L)相对标准偏差(RSD≤10%)
• MEOHP测定：定量限(LOQ≤0.5μg/L)、线性范围(R²≥0.99，参照ISO18856)
• 5oxo-MEHP测定：检出限(LOD≤0.2μg/L)、加标回收率(85-115%)

总邻苯二甲酸酯评估：

• 总和浓度检测：累积值(mg/kg)、精密度(RSD≤8%)
• 代谢比率计算：MEHP/∑DEHP比值(0.2-0.8)、偏差值(±5%)

样品前处理分析：

• 提取效率：回收率(90-110%)涡旋时间(5-10min)
• 净化步骤：固相萃取柱效率(≥95%)、洗脱体积(5mL)

质量控制参数：

• 检出限验证：LOD(≤0.1μg/L)定量限(LOQ≤0.5μg/L)
• 空白对照：背景干扰(≤LOD50%)重复性(n=6)

生物基质影响检测：

• 母乳脂质含量：影响因子(g/100mL)校正系数(1.05-1.15)
• 蛋白质干扰：去除率(≥98%)pH调节(6.5-7.5)

仪器性能监控：

• 信噪比：S/N≥10保留时间漂移(≤±0.1min)
• 峰形对称性：拖尾因子(0.9-1.2)分辨率(R≥1.5)

标准曲线校准：

• 线性范围：相关系数(R²≥0.995)、浓度点(5-500μg/L)
• 斜率稳定性：日间变化(≤±5%)截距(接近零)

精密度与准确度：

• 重复性：RSD≤5%(n=3)、再现性(RSD≤8%，n=5天)
• 加标回收试验：回收率(80-120%)、偏差(±10%)

稳定性评估：

• 样品保存：冷冻稳定性(-80°C下30天)、解冻次数(≤3次)
• 溶液稳定性：室温保存时间(≤24h)避光要求

安全性指标：

• 代谢物毒性阈值：参考值(MEHP≤10μg/L)、风险评估因子
• 暴露水平计算：每日摄入量(μg/kgbw)容许限值

检测范围

1.母乳样本：涵盖哺乳期不同阶段(初乳至后期乳汁)，重点检测DEHP代谢物残留浓度及脂质基质干扰。

2.婴儿配方奶粉：针对粉末和液态产品，侧重模拟DEHP迁移试验及代谢物累积检测。

3.塑料奶瓶材料：包括聚碳酸酯和聚乙烯材质，检测DEHP析出迁移至母乳模拟液的程度。

4.食品包装薄膜：如保鲜膜和塑料袋，重点评估DEHP含量及接触母乳后的污染风险。

5.饮用水源：涉及瓶装水和自来水，检测DEHP代谢物背景水平及其摄入途径。

6.化妆品乳液：针对婴儿润肤乳等产品，侧重DEHP添加量及皮肤暴露代谢检测。

7.医用输液器具：包括PVC管材，评估DEHP释放至模拟体液中的迁移率。

8.环境水体样本：如河流和湖泊水，重点检测DEHP污染源及生物累积效应。

9.人体脂肪组织：涵盖生物样本，检测DEHP代谢物积累浓度及代谢动力学。

10.室内空气颗粒：针对尘埃和挥发性有机物，评估DEHP吸入暴露及代谢转化。

检测方法

国际标准：

• ISO18856:2004水质中邻苯二甲酸酯的测定(使用GC-MS，检测限0.1μg/L)
• ASTMD3418-15用气相色谱法测定塑化剂(适用于固体样品，萃取时间30min)
• EN14333:2004食品中邻苯二甲酸酯的LC-MS/MS测定(线性范围1-200μg/kg)

国家标准：

• GB/T21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定(采用LC-MS/MS，检测限0.05μg/kg)
• HJ834-2017水质中邻苯二甲酸酯的测定(使用SPE前处理，回收率≥85%)
• GB31604.8-2021食品接触材料中塑化剂的测定(涵盖迁移试验，温度40°C)

方法差异说明：ISO18856优先GC-MS用于水样，检出限较高(0.1μg/L)；相比之下，GB/T21911基于LC-MS/MS，适用于复杂基质如母乳，检出限更低(0.05μg/kg)，但前处理更耗时。ASTMD3418强调固体样品萃取，而HJ834优化了水样SPE步骤，回收率标准更严格。

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪：Agilent6495TripleQuadLC/MS(质量范围m/z50-2000，分辨率0.1Da)

2.气相色谱仪：ThermoScientificTRACE1310(检测限0.01μg/L，柱温箱范围40-450°C)

3.超声波提取器：Branson5800(频率40kHz，功率500W)

4.高速离心机：Eppendorf5810R(最大转速15000rpm，容量6×100mL)

5.氮吹浓缩仪：OrganomationN-EVAP112(温度控制室温-100°C，气流速度1L/min)

6.分析天平：MettlerToledoXS205(精度0.001mg，量程220g)

7.恒温水浴锅：MemmertWNB45(温度范围5-100°C，稳定性±0.1°C)

8.真空浓缩系统：GenevacEZ-2Elite(蒸发速率1.5mL/min，真空度0.1mbar)

9.pH计：HannaInstrumentsHI98103(精度±0.01，范围0-14)

10.样品粉碎机：IKAA11basic(转速25000rpm，刀片材质不锈钢)

11.超低温冷藏箱：HaierDW-86L388(温度-86°C，容量386L)

12.自动进样器：AgilentG7167A(进样精度±0.5μL，样品盘容量100位)

13.数据采集软件：AgilentMassHunter(实时处理速度100scans/s，兼容性Windows)

14.纯水制备系统：MilliporeMilli-Q(电阻率18.2MΩ·cm，产水量1.5L/h)

15.微量移液器：EppendorfResearchplus(体积范围0.1-1000μL，误差±1%)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于母乳中DEHP代谢物检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

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5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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