代谢组学功效评价

检测项目

代谢物定量分析：

• 氨基酸检测：浓度范围0.1-500μM(检出限0.01μM，参照NISTSRM1950)
• 有机酸分析：草酸、柠檬酸等(相对标准偏差≤5%，参照ERM-DA470)
• 糖类测定：葡萄糖、果糖(线性范围0.05-100mM)

脂质组学分析：

• 磷脂检测：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺(质量精度±0.001Da)
• 甘油三酯定量：C16:0至C22:6(相对丰度误差≤3%)

生物标志物筛选：

• 疾病标志物鉴定：前列腺特异性抗原(PSA≥4ng/mL)
• 药物代谢产物：活性代谢物浓度(回收率85-115%)

代谢通路分析：

• 通路富集：KEGG通路映射(P值≤0.05)
• 能量代谢评估：ATP/ADP比率(变异系数≤8%)

样品稳定性测试：

• 冻融循环：三次循环稳定性(降解率≤10%)
• 长期存储：-80°C下6个月稳定性(RSD≤7%)

质量控制：

• 内标回收：氘代标准品回收率90-110%
• 批次间变异：系统适应性测试(RSD≤5%)

数据处理：

• 峰积分：面积归一化(基线噪声≤2%)
• 多元统计分析：PCA得分图(累计方差≥70%)

仪器性能验证：

• 灵敏度验证：最低检测限(LOD≤0.001μM)
• 分辨率测试：质量分辨率≥30,000(FWHM)

报告生成：

• 数据导出：代谢物列表(Excel格式)
• 结果解读：生物标志物报告(置信区间95%)

法规符合性：

• GLP合规：实验记录完整性(参照21CFRPart58)
• 数据审核：三重审核流程(误差率≤1%)

检测范围

1.人类血浆样本：重点检测药物代谢动力学参数和炎症相关标志物，如细胞因子和脂质谱变化。

2.尿液样本：侧重肾脏代谢物排泄分析和疾病生物标志物筛查，包括有机酸和核苷。

3.细胞培养物：针对细胞代谢通量评估，重点监测糖酵解和三羧酸循环中间体。

4.植物组织提取物：关注次生代谢物定量如黄酮类化合物，用于功效成分验证。

5.微生物发酵液：检测发酵产物如有机酸和抗生素，评估代谢工程效率。

6.动物组织样本：侧重毒性代谢物分析和器官特异性标志物，如肝脏脂质累积。

7.食品基质：针对营养成分生物利用度评价，重点检测维生素和抗氧化剂代谢。

8.环境生物样本：关注污染物代谢产物，如重金属螯合物和降解中间体。

9.临床活检组织：用于肿瘤代谢重编程研究，检测乳酸和酮体水平。

10.营养补充剂：评估活性成分代谢转化，如益生元短链脂肪酸产生。

检测方法

国际标准：

• ISO17025:2017检测和校准实验室能力通用要求
• ISO9001:2015质量管理体系要求
• ICHQ2(R1)分析方法验证：专属性、准确度、精密度(相对标准偏差≤15%)

国家标准：

• GB/T27404-2008实验室质量控制规范检测和校准
• GB/T27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南
• GB/T33467-2016生物样本中代谢物的检测方法通则

方法差异说明：国际标准如ISO17025强调实验室管理体系，而GB/T标准更侧重具体检测参数验证；ICHQ2(R1)规定更严格的精密度要求(RSD≤15%)，GB/T33467则设定较低检出限(LOD≤0.01μM)。

检测设备

1.超高效液相色谱仪：ACQUITYUPLCH-Class(流速范围0.001-2mL/min，保留时间精度±0.1min)

2.三重四极杆质谱仪：XevoTQ-S(质量范围50-2000m/z，扫描速度10Hz)

3.高分辨质谱仪：QExactiveHF-X(分辨率240,000，质量精度<1ppm)

4.自动进样器：PALRTC(进样精度±0.5μL，温度控制4-40°C)

5.样品制备工作站：GerstelMPS(处理通量96孔板，回收率≥95%)

6.离心浓缩仪：GeneVacHT-4X(蒸发速率1mL/min，温度范围20-60°C)

7.冷冻干燥机：ChristAlpha1-4(真空度<0.1mbar，干燥时间≤24h)

8.氮气吹扫仪：OrganomationN-EVAP(气流速度0-15L/min，温度精度±1°C)

9.生物安全柜：BakerSG403(洁净度Class100，风速0.4m/s)

10.恒温振荡器：NewBrunswickInnova42(转速50-400rpm，温度范围4-60°C)

11.pH计：MettlerToledoSevenExcellence(精度±0.01pH，温度补偿自动)

12.超低温冰箱：ThermoScientificForma900(温度-86°C±2°C，容量700L)

13.数据处理服务器：ProgenesisQI(处理速度10,000峰/分钟，数据库兼容性)

14.色谱柱系统：WatersAtlantisT3(粒径1.7μm，柱温控制±0.2°C)

15.纯水系统：Milli-QIQ7000(电阻率≥18.2MΩ·cm，TOC≤3ppb)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于代谢组学功效评价相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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