溶剂胶水致敏性试验

检测项目

皮肤刺激性检测：

• 原发性皮肤刺激指数：PII值≤2.0(参照ISO10993-10)
• 红斑水肿评分：等级0-4(GB/T16886.10)

过敏性评估：

• 皮肤变态反应测试：致敏指数(S.I.≥1.8，ISO10993-10)
• 接触过敏性皮炎：淋巴细胞增殖率(≥150%，参照OECD429)

化学成分分析：

• 挥发性有机化合物含量：总VOCs≤100g/L(GB18583)
• 残留溶剂检测：甲苯残余量≤0.1%(ISO4618)

气味阈值评估：

• 气味浓度等级：阈值≤50ppm(ISO16000-28)
• 刺激性气味指数：I值≥3(参照ASTME544)

皮肤渗透性测试：

• 渗透系数：Kp值≤0.01cm/h(OECD428)
• 屏障破坏评估：经皮失水率TEWL≥20g/m²h(参照ISO10993-23)

细胞毒性检测：

• 细胞存活率：≥70%(ISO10993-5)
• 炎性因子释放：IL-1β浓度≤50pg/mL(GB/T16886.5)

免疫学反应测试：

• IgE抗体水平：浓度≤10IU/mL(参照ISO10993-20)
• Th2细胞激活：CD4+比例≥20%(OECD442B)

挥发性释放测试：

• 溶剂蒸发速率：≤0.5g/m²min(GB50325)
• 气味持久性：消散时间≤24h(ISO16000-9)

长期暴露风险评估：

• 慢性致敏概率：EC3值≤10%(OECD406)
• 累积暴露指数：CEI≥5(参照ISO10993-17)

残留物检测：

• 重金属含量：铅≤50ppm(GB/T30087)
• 塑化剂残留：邻苯二甲酸酯≤0.1%(ISO14389)

检测范围

1.丙酮基溶剂胶水：重点检测挥发性溶剂致敏性和蒸发残留物，确保工业应用安全

2.甲苯基溶剂胶水：侧重过敏性接触皮炎风险及甲苯残留量控制，用于包装材料

3.乙酸乙酯基溶剂胶水：评估皮肤渗透性和气味阈值，适用于日用粘合剂

4.工业用快干胶：检测高挥发组分致敏指数及细胞毒性，保障制造环境安全

5.日用粘合剂：聚焦皮肤刺激试验和挥发性释放，针对家庭产品合规

6.电子级溶剂胶水：重点分析重金属残留和免疫学反应，确保电子设备无致敏风险

7.医疗用胶水：检测细胞存活率和长期暴露概率，满足生物相容性要求

8.建筑用溶剂胶水：评估气味持久性和残留溶剂，针对密封材料应用

9.汽车用密封胶：侧重挥发性有机化合物含量及皮肤渗透系数，保障车内环境

10.包装用胶水：检测过敏性接触皮炎和塑化剂残留，确保食品接触安全

检测方法

国际标准：

• ISO10993-10医疗器械生物学评价皮肤刺激与致敏试验
• ISO4618油漆和清漆挥发性有机化合物含量测定
• OECD429皮肤致敏性局部淋巴结试验
• ISO16000-28室内空气气味物质浓度测定
• ASTME544气味阈值标准测试方法

国家标准：

• GB/T16886.10医疗器械生物学评价皮肤刺激试验
• GB18583室内装饰装修材料胶粘剂有害物质限量
• GB/T30087胶粘剂重金属含量测定
• GB50325民用建筑工程室内环境污染控制规范
• GB/T16886.5医疗器械体外细胞毒性试验

方法差异说明：国际标准如ISO10993-10使用豚鼠最大化试验，而GB/T16886.10改用小鼠局部淋巴结试验；ISO4618采用气相色谱法测定VOCs，GB18583增加红外光谱法；OECD429要求48小时暴露，GB标准延长至72小时；气味测试中ASTME544使用动态稀释，ISO16000-28采用静态舱法。

检测设备

1.皮肤刺激测试仪：Model-D500(温度范围20-40°C，精度±0.1°C)

2.过敏性测试装置：Type-A200(淋巴细胞培养容量0-200mL，精度±1%)

3.气相色谱仪：GC-Pro900(检测限0.001ppm，柱温范围40-300°C)

4.高效液相色谱仪：HPLC-Advance(流速0.1-10mL/min，波长范围190-800nm)

5.细胞培养箱：CellGro-X100(CO2浓度5%，温度控制±0.5°C)

6.显微镜：MicroView-Z50(放大倍数40-1000X，分辨率0.2μm)

7.pH计：pH-Master300(测量范围0-14，精度±0.01)

8.粘度计：Visc-Sense200(剪切速率1-1000s⁻¹，精度±0.5%)

9.紫外可见分光光度计：UV-Vis800(波长范围200-800nm，带宽1nm)

10.动物实验笼系统：BioCage-Pro(温控范围15-30°C，湿度30-70%)

11.温度控制设备：TempGuard-150(范围-10-100°C，稳定性±0.1°C)

12.湿度控制设备：HumidControl-X(RH范围20-95%，精度±1%)

13.电子天平：Balance-Precision(量程0-500g，精度0.0001g)

14.离心机：SpinForce-500(转速100-15000rpm，容量50mL)

15.数据记录系统：DataLog-Pro(采样率1kHz，存储容量128GB)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于溶剂胶水致敏性试验相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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