医用口罩过滤微粒效率检验

检测项目

过滤效率检测：

• 微粒过滤效率：≥95%(0.3μm微粒，参照GB19083-2010)
• 细菌过滤效率：≥95%(金黄色葡萄球菌气溶胶)
• 病毒过滤效率：≥95%(噬菌体φX174测试)

阻力性能检测：

• 呼气阻力：≤350Pa(流量85L/min)
• 吸气阻力：≤250Pa(参照YY/T0969-2013)

微生物屏障测试：

• 细菌渗透率：无渗透(ISO22609:2004)
• 病毒阻隔效率：≥99%(压力16kPa)

材料强度测试：

• 拉伸强度：≥15N(GB/T3923.1-2013)
• 断裂伸长率：≥80%

液体阻隔性能：

• 合成血液穿透：压力≥16kPa不渗透(ASTMF2100-21)
• 飞沫阻隔率：≥90%

粒子适应性检测：

• 微粒大小范围：0.1-5μm(激光计数)
• 粒径分布响应：偏差±5%

耐久性测试：

• 多次使用效率衰减：衰减率≤5%(模拟呼吸循环)
• 材料老化后性能：效率维持≥90%

密封性检测：

• 边缘泄漏率：≤8%(FitTester标准)
• 面部适配度：泄漏量≤10%

生物相容性测试：

• 皮肤刺激性：无刺激(ISO10993-10)
• 细胞毒性：合格级

其他性能检测：

• 可视度透光率：≥75%(HunterLab方法)
• 单位重量偏差：±10%

检测范围

1.外科医用口罩：重点检测微粒过滤效率(≥95%)和液体阻隔性能(≥16kPa)，确保手术环境防护。

2.N95/KN95防护口罩：侧重0.3μm微粒过滤效率(≥95%)和密封性(泄漏率≤8%)，用于高风险医疗场景。

3.儿童医用口罩：强调尺寸适应性(阻力≤200Pa)和低微粒渗透(效率≥90%)，适配儿童呼吸特性。

4.一次性医用口罩：核心检测细菌过滤效率(≥95%)和基础阻力(≤450Pa)，适用于日常防护。

5.手术室专用口罩：突出微生物屏障(病毒效率≥99%)和血液穿透阻隔，满足无菌操作要求。

6.工业防护口罩：聚焦粉尘微粒过滤(0.5-5μm效率≥90%)和耐久性(衰减率≤5%)，用于粉尘环境。

7.带有呼气阀口罩：重点测试呼气阻力(≤150Pa)和阀体密封性，优化呼吸舒适度。

8.可重复使用口罩：侧重材料耐久性(多次循环效率≥90%)和清洗后性能维持，延长使用寿命。

9.抗病毒特殊口罩：核心验证病毒过滤效率(≥99%)和生物相容性，应对传染病防控。

10.出口标准口罩：综合检测国际合规性(如ASTMF2100)，覆盖微粒效率和阻力差异。

检测方法

国际标准：

• ASTMF2100-21JianCeSpecificationforPerformanceofMaterialsUsedinMedicalFaceMasks(微粒效率测试流速差异)
• ISO22609:2004Clothingforprotectionagainstinfectiousagents–Medicalfacemasks–Requirementsandtestmethods(微生物屏障方法)
• EN14683:2019Medicalfacemasks-Requirementsandtestmethods(液体阻隔标准差异)

国家标准：

• GB19083-2010医用防护口罩技术要求(微粒过滤参照0.3μm)
• YY0469-2011医用外科口罩(细菌效率测试参数)
• YY/T0969-2013一次性使用医用口罩(阻力测量方法差异)

检测设备

1.微粒发生器：TSI3160型(粒径范围0.02-2μm，流量稳定性±1%)

2.激光粒子计数器：MetOne3400型(通道0.3-10μm，分辨率0.001μm)

3.气流阻力测试仪：ShibataFP-200型(流量范围30-100L/min，精度±2Pa)

4.拉伸试验机：INSTRON3369型(载荷范围0.1-5kN，位移精度±0.01mm)

5.合成血液喷射装置：定制设计型(压力范围0-20kPa，喷射角度30°)

6.微生物过滤效率测试仪：PalasMFT3000型(细菌气溶胶生成，效率检测限95%)

7.密封性检测设备：FitTesterPortaCount8038型(泄漏率测量精度±0.5%)

8.恒温恒湿箱：ESPECPL-3KPH型(温度控制20-40℃，湿度30-90%)

9.电子天平：SartoriusCPA225D型(称量精度0.0001g，量程220g)

10.透光率测试仪：HunterLabUltraScanVIS型(光谱范围400-700nm，精度±0.1%)

11.病毒过滤测试系统：定制气溶胶装置(含噬菌体培养，效率检测99%)

12.耐久性测试机：模拟呼吸循环设备(循环次数100+，阻力监测)

13.皮肤刺激测试套件：符合ISO10993-10(体外细胞培养系统)

14.粒子计数器校准装置：NIST可溯源标准(粒径校准范围0.1-10μm)

15.数据采集系统：LabVIEW定制模块(实时数据记录，采样率1kHz)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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