保健食品原料微粒化效果检测

检测项目

颗粒尺寸分布检测：

• 平均粒径测定：D50值(范围0.1-100μm，参照ISO13320)
• 分布宽度分析：Span值(≤1.5，参照GB/T19077)
• 粒度累积分布：D10、D90值(偏差±5%)

颗粒形态分析：

• 形状因子测量：圆度(≥0.7)
• 表面粗糙度：Ra值(范围0.01-1μm)
• 团聚指数：≤10%

流动性测试：

• 休止角测定：θ值(≤35°，参照ASTMD6393)
• 流速测量：g/s(范围0.1-10g/s)
• 压缩性指数：CI值(≤25%)

密度检测：

• 振实密度：g/cm³(范围0.2-1.5g/cm³)
• 松装密度：g/cm³(偏差±0.05g/cm³)
• 孔隙率：%值(≤30%)

溶解性检测：

• 溶解速率：mg/min(≥50mg/min)
• 溶解度测定：%值(≥95%，参照USP<711>)
• 润湿时间：秒(≤60s)

稳定性测试：

• 吸湿性分析：%增重(≤5%)
• 热稳定性：温度变化耐受度(40-60℃)
• 光照稳定性：颜色变化ΔE(≤2.0)

成分保留检测：

• 活性成分含量：%保留率(≥98%)
• 降解产物分析：ppm值(≤100ppm)
• 挥发性物质：%损失(≤1%)

微生物限度检测：

• 总菌落计数：CFU/g(≤1000CFU/g，参照GB4789.2)
• 霉菌酵母检测：CFU/g(≤100CFU/g)
• 致病菌筛查：阴性/阳性

重金属检测：

• 铅含量：ppm值(≤0.5ppm，参照GB2762)
• 砷含量：ppm值(≤0.3ppm)
• 镉含量：ppm值(≤0.1ppm)

残留溶剂检测：

• 乙醇残留：ppm值(≤5000ppm)
• 丙酮残留：ppm值(≤5000ppm)
• 水份含量：%值(≤5%，参照GB5009.3)

检测范围

1.植物提取物粉末：涵盖人参、灵芝等微粉，重点检测颗粒均匀度和活性成分保留率，确保生物利用度优化。

2.维生素粉末：包括VC、VE等，侧重溶解速率和热稳定性测试，防止加工过程降解。

3.矿物质粉末：钙、铁等微粉，检测重金属残留和密度参数，保障安全性和流动性。

4.益生菌粉末：乳酸菌等制剂，重点分析微生物限度和颗粒形态，维持菌株活性。

5.蛋白质粉末：乳清蛋白、大豆蛋白等，检测溶解性和吸湿性，优化复溶性能。

6.多糖粉末：如膳食纤维微粉，侧重黏度测定和粒度分布，确保功能特性。

7.中药微粉：黄芪、当归等粉末，重点检测残留溶剂和形态均匀性，提升药效。

8.功能性油脂粉末：鱼油、磷脂等微囊化产品，检测氧化稳定性和粒径，防止酸败。

9.酶制剂粉末：蛋白酶、淀粉酶等，侧重活性保留率和流动性，维持催化效率。

10.复合配方粉末：混合营养素微粉，检测成分交互影响和均匀度，确保配方稳定性。

检测方法

国际标准：

• ISO13320:2020粒度分析激光衍射法
• ASTMD6393-14粉末流动性标准测试方法
• USP<711>溶解度测定法
• ISO9276-1:1998粒度分布表示方法
• ISO21501-4:2018颗粒计数和尺寸分布

国家标准：

• GB/T19077-2016粒度分布激光衍射法
• GB4789.2-2016食品微生物学检验
• GB2762-2017食品安全标准重金属限量
• GB5009.3-2016食品中水份测定
• GB/T6003.1-2012试验筛技术要求和检验

(国际标准ISO13320采用湿法分散，而国标GB/T19077允许干湿法并用；ASTMD6393休止角测试要求固定漏斗高度，国标无特定高度规定)

检测设备

1.激光衍射粒度分析仪：MalvernMastersizer3000型(测量范围0.01-3500μm，精度±1%)

2.扫描电子显微镜：HitachiSU3500型(分辨率1.5nm，放大倍数20-300,000x)

3.粉末流动性测试仪：BettersizerBTS800型(休止角范围0-90°，流速0.01-100g/s)

4.密度计：QuantachromeUltrapyc1200e型(振实密度范围0.1-5g/cm³，精度±0.001g/cm³)

5.溶解性测定仪：SotaxAT7型(溶解速率0.1-100mg/min，温度控制20-50℃)

6.稳定性试验箱：MemmertHPP110型(温度范围-10-100℃，湿度10-98%RH)

7.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII型(检测限0.01ppm，流速0.001-10mL/min)

8.微生物检测系统：BioMerieuxTEMPO系统(CFU计数范围1-10^6，培养时间24-48h)

9.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T型(重金属检测限0.001ppm，波长范围190-900nm)

10.气相色谱仪：ShimadzuGC-2030型(残留溶剂检测限0.1ppm，柱温范围40-450℃)

11.水分测定仪：MettlerToledoHX204型(测量范围0.001-100%，精度±0.01%)

12.紫外可见分光光度计：ThermoScientificEvolution220型(波长范围190-1100nm，带宽0.5nm)

13.圆度分析仪：CamsizerX2型(形状因子测量精度±0.05，图像采集速率100帧/s)

14.黏度计：BrookfieldDV2T型(黏度范围1-10^7cP，转速0.01-250rpm)

15.氧化稳定性仪：Metrohm743型(诱导时间测量范围0-100h，温度控制30-150℃)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于保健食品原料微粒化效果检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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