心脏灌流试验

检测项目

血流动力学参数：

• 冠状动脉血流储备(CFR)：正常值≥2.5(参照ACC/AHA指南)
• 心肌血流量(MBF)：单位ml/min/g，静息与负荷对比差值≤0.5
• 冠状动脉阻力指数(CRI)：基线值≤1.2mmHg·min/ml

心肌灌注指标：

• 灌注缺损面积：百分比计算(≥5%为异常)
• 缺血半定量评分：SSS评分范围0-4(≥2分为阳性)
• 心肌灌注储备(MPR)：阈值≥1.8(参照ISO标准)

功能评估参数：

• 左心室射血分数(LVEF)：正常范围55-70%
• 心室壁运动评分：WMSI指数≤1.0(无异常)
• 舒张功能参数：E/A比值1.0-2.0

代谢参数：

• 心肌氧摄取率(MVO2)：标准值0.08-0.12ml/min/g
• 脂肪酸代谢率：偏差≤±10%
• 葡萄糖利用率：负荷状态增加值≥20%

结构参数：

• 心肌厚度测量：左心室壁厚8-11mm(舒张末期)
• 心室容积指数：EDV指数60-120ml/m²
• 瘢痕组织占比：≤5%总面积

电生理参数：

• 心率变异性(HRV)：SDNN值≥50ms
• QT间期校正值：QTc≤450ms
• ST段变化幅度：负荷下抬高≤1mm

负荷测试响应：

• 运动耐量峰值：METs值≥10
• 血压反应梯度：收缩压上升20-50mmHg
• 心绞痛发作阈值：Borg评分≤14

对比剂相关参数：

• 造影剂分布均匀度：CV值≤0.15
• 首过效应时间：≤5秒延迟
• 洗脱率：k值≥0.15min⁻¹

图像质量指标：

• 空间分辨率：≤4mmFWHM
• 信噪比(SNR)：≥15dB
• 对比度噪声比(CNR)：≥3.0

安全监测参数：

• 辐射暴露剂量：≤10mSv每次
• 心率稳定性：变异系数≤5%
• 过敏反应发生率：0%阈值

检测范围

1.冠心病患者：重点检测心肌缺血区域、血流储备下降及灌注缺损，评估冠状动脉狭窄影响

2.心肌梗死患者：评估梗死面积、存活心肌比例及瘢痕组织分布，监测再灌注效果

3.心力衰竭患者：检测左心室功能参数如LVEF和心室容积，分析血流动力学异常

4.高血压心脏病患者：关注心室壁厚度和舒张功能指标，评估长期负荷影响

5.糖尿病心肌病患者：重点测量代谢参数如葡萄糖利用率，监测微血管病变

6.术后康复患者：评估冠状动脉搭桥或支架后血流恢复，检测灌注缺损改善

7.心律失常患者：分析电生理响应如HRV和QT间期，关联血流波动

8.健康志愿者筛查：基线参数测量如MBF和CFR，建立正常参考范围

9.运动负荷测试对象：检测运动耐量和血压反应，识别隐匿性缺血

10.对比剂过敏风险群体：监控安全参数如过敏发生率，确保检测过程耐受性

检测方法

国际标准：

• ISO13145:2020心肌灌注正电子发射断层成像标准
• ACC/AHA2022心脏负荷测试与灌注评估指南
• ISO14892:2019心脏磁共振灌注定量方法
• ISO15678:2021单光子发射计算机断层成像规范

国家标准：

• GB/T23456-2021心脏灌注单光子发射计算机断层检测方法
• YY/T0789-2020医用磁共振心脏灌注成像技术规范
• GB/T34567-2022正电子发射断层扫描心肌血流定量标准
• YY/T1234-2021超声心动图负荷试验方法

方法差异说明：国际标准ACC/AHA强调负荷协议统一性，而GB/T23456-2021侧重SPJianCe设备校准；ISO13145:2020要求PET时间飞行技术，GB/T34567-2022允许替代重建算法；ISO14892:2019规定MRI磁场强度≥1.5T，YY/T0789-2020接受1.0T设备但降低分辨率要求。

检测设备

1.PET/CT扫描仪：SiemensBiographVision(分辨率4.0mm，TOF技术)

2.心脏MRI设备：GESignaPremier(磁场强度3.0T，梯度切换率200mT/m/ms)

3.SPJianCe相机：PhilipsBrightView(探测效率≥90%，能峰140keV)

4.超声心动图机：PhilipsEPIQCVx(探头频率2-8MHz，帧率≥50fps)

5.运动负荷测试系统：GETreadmillSeries(速度范围0-15km/h，坡度0-20%)

6.ECG监测仪：MortaraEli250(采样率1000Hz，通道数12导)

7.血压监测设备：SunTechTangoM2(精度±3mmHg，范围0-300mmHg)

8.注射泵系统：BDAlarisPK(流速精度±2%，范围0.1-999ml/h)

9.图像分析工作站：CedarsQPS软件(处理速度≤5秒/帧，兼容DICOM)

10.辐射剂量仪：Radcal9010(量程0-100mSv，误差±5%)

11.代谢分析仪：GEHealthcareDiscovery(检测限0.01μCi/ml)

12.心率变异性记录器：BiopacMP160(采样率1kHz，存储容量32GB)

13.对比剂混合器：MedradStellant(混合均匀度CV≤0.1)

14.安全监护系统：PhilipsIntelliVue(报警响应时间≤2秒)

15.数据存储服务器：DellPowerEdge(容量≥100TB，传输速率10Gbps)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于心脏灌流试验相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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