中药材有效成分损失机理研究

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所在栏目:其他检测
发布时间:2025-07-31
信息来源:北检院
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检测项目

化学成分检测:

  • 总黄酮含量:浓度≥5.0mg/g(参照CP2020通则0401)
  • 生物碱含量:检出限0.01mg/g,回收率≥95%
  • 多糖含量:重量百分比≥10%(参照GB/T5009.8-2023)
稳定性测试:
  • 热稳定性:恒温40-80℃,损失率≤15%
  • 光稳定性:UV光照2000lux,暴露时间24h
  • 氧化稳定性:过氧化值≤10meq/kg
环境影响检测:
  • 湿度敏感性:相对湿度30-90%,水分吸附率≤5%
  • 氧气暴露:氧气浓度0-21%,降解速率测定
  • 温度波动:温差±5℃,成分保留率评估
提取效率分析:
  • 溶剂回收率:甲醇:水(80:20),回收率≥85%
  • 超临界CO2萃取:压力10-50MPa,产率≥90%
  • 超声辅助提取:频率40kHz,时间≤30min
生物活性评价:
  • 抗氧化活性:DPPH清除率≥70%
  • 抗菌活性:最小抑菌浓度(MIC)≤50µg/mL
  • 酶抑制活性:IC50值测定
微生物污染检测:
  • 总菌落计数:上限1000CFU/g(参照ISO2JianCe9:2017)
  • 霉菌毒素残留:黄曲霉毒素B1<5µg/kg
  • 致病菌筛查:沙门氏菌阴性
物理特性检测:
  • 水分含量:重量损失≤10%
  • 粒径分布:D90值≤100µm
  • 密度测定:偏差±0.05g/cm³
包装材料兼容性:
  • 吸附性测试:吸附率≤2%
  • 迁移试验:迁移量<0.01mg/kg
  • 密封强度:压力耐受≥0.5bar
加工过程监测:
  • 干燥速率:干燥时间≤4h,温度50-70℃
  • 粉碎均匀度:颗粒通过率≥90%
  • 灭菌效率:存活菌落减少≥99.9%
长期储存评估:
  • 加速老化:40℃/RH75%,时间12个月,成分保留≥80%
  • 自然储存稳定性:室温条件,2年跟踪

检测范围

1.根茎类中药材:涵盖人参、黄芪等,重点检测干燥过程多糖损失及储存中水分吸附影响

2.叶类中药材:包括薄荷、桑叶等,重点检测光氧化降解机理及总黄酮保留率变化

3.花类中药材:如菊花、金银花等,重点检测挥发油稳定性及热敏感成分衰减

4.果实类中药材:枸杞、山楂等,重点检测维生素C氧化损失及微生物污染风险

5.种子类中药材:薏苡仁、车前子等,重点检测油脂酸败及生物碱降解

6.全草类中药材:蒲公英、鱼腥草等,重点检测总多酚光敏感性及提取效率波动

7.动物类中药材:鹿茸、冬虫夏草等,重点检测蛋白质变性温度范围及酶活性损失

8.矿物类中药材:石膏、朱砂等,重点检测重金属溶出量及成分稳定性

9.中药饮片加工品:切片、粉末等,重点检测工艺中热损伤及粉碎均匀度影响

10.复方制剂产品:中成药颗粒、胶囊等,重点检测成分相互作用及长期储存活性保留

检测方法

国际标准:

  • ISO2JianCe9:2017化妆品微生物学-霉菌和酵母计数
  • WHOTRS1011草药质量指南-成分定量方法
  • ISO6658:2017感官分析-风味稳定性评估
  • AOAC999.10植物提取物抗氧化活性测定
  • ISO5508:1990动植物油脂-紫外光谱法分析
国家标准:
  • CP2020通则0401紫外分光光度法测定总黄酮
  • GB/T5009.34-2023食品中水分测定-热干燥法
  • GB/T22244-2023保健食品中生物碱的测定
  • GB/T22245-2023植物提取物多糖含量测定
  • GB/T23844-2023中药材微生物限量检测
方法差异说明:ISO标准多采用平板计数法微生物检测,而GB/T采用快速试纸法;CP通则侧重紫外定量,与WHO的HPLC方法存在溶剂体系差异。

检测设备

1.高效液相色谱仪:Agilent1260InfinityII(流速范围0.1-10mL/min,检测波长190-400nm)

2.紫外可见分光光度计:ShimadzuUV-2600(波长范围190-900nm,分辨率0.1nm)

3.气相色谱质谱联用仪:ThermoFisherISQ7000(质量范围10-1000m/z,灵敏度1pg)

4.冷冻干燥机:ChristAlpha1-4LSCplus(温度范围-80℃,真空度0.001mbar)

5.恒温恒湿箱:MemmertHCP108(温度范围-10~90℃,湿度范围10-90%RH)

6.UV光照箱:AtlasSuntestXLS+(光照强度0-1000W/m²,温度控制至70℃)

7.高速离心机:Eppendorf5425R(转速100-15000rpm,容量24x1.5mL)

8.粒度分析仪:MalvernMastersizer3000(测量范围0.01-3500µm)

9.微生物培养箱:BinderBD56(温度范围0-70℃,CO2控制0-20%)

10.电子天平:MettlerToledoXS205(称量范围0-220g,精度0.01mg)

11.pH计:HannaHI98107(测量范围-2~16pH,精度±0.01)

12.旋转蒸发仪:HeidolphHei-VAPPrecision(温度范围室温-180℃,旋转速度20-280rpm)

13.超临界流体萃取系统:WatersMV-10ASFE(压力范围100-10000psi)

14.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T(检出限0.1ppb)

15.真空包装机:MultivacC300(真空度0.1mbar,密封强度≥0.5bar)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是关于中药材有效成分损失机理研究相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系,科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广,可参考标准多(国标、企标、通标、工标、国际标准等)。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;

2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;

4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;

3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;

5、投标:检测周期短,准确性高,出具的第三方检测报告合法合规;

7、控制材料质量,进行产品内控,降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

检测仪器(部分)

实验仪器

实验仪器-手机

合作客户(部分)

合作客户

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