感染性疾病标志物筛查

关键字:感染性疾病标志物筛查项目报价,感染性疾病标志物筛查测试仪器,感染性疾病标志物筛查测试周期
所在栏目:其他检测
发布时间:2025-07-31
信息来源:北检院
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检测项目

病毒标志物筛查:

  • 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg):定量检测下限≥0.05IU/mL(参照标准:ISO15197)
  • 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV):检测灵敏度≥99.9%,特异性≥99.5%(参照标准:WHO指南)
  • 丙型肝炎病毒RNA(HCVRNA):扩增Ct值≤35(参照标准:CLSIEP17)
细菌标志物筛查:
  • 结核分枝杆菌DNA(MTBDNA):检测限≥100copies/mL(参照标准:ISO22174)
  • 革兰阴性菌脂多糖(LPS):浓度范围0.1-500EU/mL(参照标准:CLSIM07)
  • 淋病奈瑟菌抗原:阳性预测值≥95%(参照标准:ISO17025)
真菌标志物筛查:
  • 念珠菌β-葡聚糖:检测阈值≥80pg/mL(参照标准:CLSIM27)
  • 曲霉菌半乳甘露聚糖:光密度值≥0.5(参照标准:ISO15189)
  • 隐球菌荚膜抗原:特异性≥98%(参照标准:WHO指南)
寄生虫标志物筛查:
  • 疟原虫乳酸脱氢酶:活性检测限≥10U/L(参照标准:ISO15189)
  • 溶组织内阿米巴抗原:灵敏度≥97%(参照标准:CLSIEP12)
  • 弓形虫IgG/IgM抗体:滴度测定范围1:10-1:1000(参照标准:ISO17025)
炎症指标检测:
  • C-反应蛋白(CRP):定量范围0.3-200mg/L(参照标准:ISO17511)
  • 降钙素原(PCT):检测下限≥0.06ng/mL(参照标准:CLSIEP05)
  • 白细胞介素-6(IL-6):浓度精度±10%(参照标准:ISO15189)
免疫球蛋白检测:
  • IgM抗体:定量下限≥10IU/mL(参照标准:CLSIEP17)
  • IgG抗体:亲和力指数≥50%(参照标准:ISO15189)
  • IgE总抗体:检测范围0.1-1000kU/L(参照标准:WHO指南)
分子诊断标志物:
  • SARS-CoV-2核酸:扩增效率≥90%(参照标准:ISO22174)
  • 耐药基因突变:检测限≥1%(参照标准:CLSIM100)
  • 病毒载量定量:线性范围10^2-10^8copies/mL(参照标准:ISO15197)
血清学快速检测:
  • 登革热NS1抗原:时间-温度曲线符合标准(参照标准:ISO13485)
  • 梅毒螺旋体抗体:显色灵敏度≥95%(参照标准:CLSIEP12)
  • 轮状病毒抗原:检测窗口期≤15min(参照标准:ISO15189)
定量病毒载量检测:
  • HIV-1RNA:精密度CV≤15%(参照标准:CLSIEP05)
  • EB病毒DNA:定量下限≥50copies/mL(参照标准:ISO17025)
  • 巨细胞病毒pp65抗原:线性范围10-10000IU/mL(参照标准:WHO指南)
耐药性标志物检测:
  • 结核分枝杆菌利福平耐药:突变检出率≥99%(参照标准:CLSIM07)
  • HIV整合酶抑制剂耐药:灵敏度≥98%(参照标准:ISO15189)
  • 细菌β-内酰胺酶基因:特异性≥97%(参照标准:ISO22174)

检测范围

1.血液样本:用于血清学标志物如HBsAg和Anti-HIV检测,重点筛查血液传播病原体的抗原抗体反应及定量病毒载量。

2.尿液样本:针对淋病奈瑟菌和衣原体抗原检测,侧重分子诊断PCR扩增效率和快速试剂准确性。

3.呼吸道样本(如痰液):聚焦结核分枝杆菌DNA和流感病毒核酸筛查,重点检测病原体载量及耐药突变。

4.粪便样本:用于轮状病毒抗原和寄生虫卵检测,着重肠道病原体的敏感性和特异性指标。

5.脑脊液样本:涵盖隐球菌荚膜抗原和细菌性脑膜炎标志物,核心检测炎症因子CRP和IL-6浓度。

6.组织活检样本:针对HPVDNA和真菌感染标志物,重点评估核酸提取纯度和扩增效率。

7.生殖道分泌物:用于衣原体和淋球菌抗原筛查,侧重快速检测试剂的时间灵敏度及假阳性控制。

8.唾液样本:聚焦SARS-CoV-2核酸和EB病毒抗体检测,核心参数包括样本收集稳定性和检测限。

9.脓液或伤口样本:针对革兰阴性菌LPS和MRSA耐药基因,重点检测细菌载量及炎症指标PCT。

10.环境样本(如水体):用于军团菌抗原和寄生虫卵筛查,着重分子诊断的特异性及扩增Ct值阈值。

检测方法

国际标准:

  • ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求
  • CLSIEP17-A2检测限和定量限评估协议
  • ISO17025:2017检测和校准实验室能力通用要求
  • WHO技术指南:HIV血清学检测方法
  • ISO22174:2005分子扩增方法验证规范
国家标准:
  • GB/T19633-2022医学实验室生物安全管理规范
  • GB/T20468-2022临床实验室定量测定方法线性评价
  • GB/T29791-2013体外诊断医疗器械性能评估
  • GB/T37864-2019生物样本库质量和能力要求
  • GB/T40976-2021新型冠状病毒核酸检测方法
(方法差异说明:国际标准ISO15189强调实验室整体质量管理,而国家标准GB/T19633更侧重生物安全细节;CLSIEP17提供定量限评估框架,GB/T20468则细化线性范围验证;WHO指南适用于全球传染病筛查,GB/T40976针对特定病原体如SARS-CoV-2优化核酸提取步骤)

检测设备

1.实时荧光定量PCR仪:LightCycler480型(温度精度±0.1°C,检测通道6个)

2.酶联免疫分析仪:iMark型(波长范围405-750nm,吸光度精度±0.01)

3.化学发光免疫分析系统:ARCHITJianCei2000SR型(检测通量200测试/小时,灵敏度0.001ng/mL)

4.流式细胞仪:FACSCantoII型(激光波长488nm/640nm,细胞检测速率10000个/秒)

5.自动核酸提取仪:QIAcube型(提取效率≥95%,样本容量24孔)

6.微生物培养箱:Heracell150i型(温度范围5-50°C,湿度控制±1%)

7.生物安全柜:ClassIIA2型(气流速度0.38m/s,HEPA过滤效率99.99%)

8.离心机:Centrifuge5424型(转速范围100-15000rpm,容量24×1.5mL)

9.显微镜:BX53型(放大倍数40-1000×,分辨率0.2μm)

10.快速检测阅读器:CubeScan型(扫描时间≤10秒,准确性≥98%)

11.血液分析仪:XN-1000型(检测参数30项,样本量20μL)

12.免疫荧光分析仪:EUROIMMUNAnalyzer型(激发波长365nm,检测限0.1IU/mL)

13.温控水浴设备:ThermoMixer型(温度范围-10-100°C,振荡频率300-1500rpm)

14.自动化样本处理系统:TecanFreedomEVO型(处理速度96孔/小时,精度±1μL)

15.电泳仪:PowerPac型(电压范围10-300V,凝胶尺寸10×10cm)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是关于感染性疾病标志物筛查相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系,科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广,可参考标准多(国标、企标、通标、工标、国际标准等)。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;

2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;

4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;

3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;

5、投标:检测周期短,准确性高,出具的第三方检测报告合法合规;

7、控制材料质量,进行产品内控,降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

检测仪器(部分)

实验仪器

实验仪器-手机

合作客户(部分)

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