面膜过敏原检测

检测项目

防腐剂检测：

• 对羟基苯甲酸酯：浓度≤0.4%(参照EUCosmeticsRegulation)
• 甲醛释放剂：游离甲醛≤0.2%(GB/T30798-2014)
• 异噻唑啉酮：总量≤0.0015%(ISO18416)

香精过敏原检测：

• 芳樟醇：浓度≤0.001%(IFRA标准)
• 柠檬烯：过敏原含量检测(皮肤致敏指数≤1)
• 香豆素：未检出(GB/T27578-2011)

重金属检测：

• 铅：≤10ppm(FDA21CFR)
• 镉：≤5ppm(GB/T5009.74-2003)
• 汞：≤1ppm(ISO17294-2)

微生物检测：

• 总菌落数：≤100CFU/g(ISO18416)
• 霉菌和酵母：≤10CFU/g(GB/T7918.3-1987)
• 致病菌：未检出(如金黄色葡萄球菌)

色素检测：

• 禁用偶氮染料：未检出(GB/T17592-2011)
• 重金属含量：≤20ppm(如砷、镍)
• 色素迁移：渗透率≤0.1%(ASTMF963)

表面活性剂检测：

• SLES：浓度检测(皮肤刺激性≤2级)
• 烷基硫酸盐：残留量≤0.5%(ISO22716)
• 两性离子表面活性剂：pH值5.5-8.0(GB/T6368-2008)

乳化剂检测：

• PEG化合物：乙氧基化物残留≤1ppm(EUNo10/2011)
• 甘油酯：纯度≥99%(ISO18363)
• 硅油：迁移量≤0.01%(GB/T30799-2014)

抗氧化剂检测：

• BHT：浓度≤0.1%(GB/T5009.82-2003)
• 维生素E：含量分析(氧化稳定性≥95%)
• 没食子酸酯：总量≤0.02%(ISO16128)

植物提取物检测：

• 精油成分：致敏原如桉叶油素≤0.01%(IFRA)
• 过敏原蛋白：如乳胶蛋白未检出(ISO10993-10)
• 植物残留农药：≤0.01ppm(GB/T19648-2006)

包装材料迁移物检测：

• 塑化剂：邻苯二甲酸酯≤0.1%(EUNo10/2011)
• BPA：未检出(GB9685-2016)
• 溶剂残留：如乙醇≤50ppm(ISO17226)

检测范围

1.水基面膜：重点检测水溶性防腐剂和香精过敏原，确保微生物总菌落数达标。

2.油基面膜：侧重油溶性重金属和抗氧化剂稳定性，监控硅油迁移风险。

3.凝胶面膜：检测凝胶形成剂pH值和色素渗透，评估致敏性。

4.片状面膜：关注纤维材料中染料迁移和防腐剂残留量。

5.睡眠面膜：评估长效成分如视黄醇的皮肤累积效应和氧化产物。

6.清洁面膜：检测表面活性剂残留和深层清洁剂致敏潜力。

7.美白面膜：重点监控氢醌和汞等禁用成分，确保色素安全。

8.抗衰老面膜：分析多肽和维生素C纯度，防止氧化致敏。

9.天然面膜：检测植物精油和提取物中天然过敏原如茶树油。

10.医用面膜：确保药物成分无致敏添加剂，符合生物学评价标准。

检测方法

国际标准：

• ISO10993-10:2021医疗器械生物学评价-皮肤刺激和致敏试验
• ISO18416:2015化妆品微生物学-酵母和霉菌检测
• ISO17294-2:2016水质-电感耦合等离子体质谱法测定元素
• ASTME1618-19化妆品中防腐剂化学分析标准
• IFRAJianCes香精过敏原限制指南

国家标准：

• GB/T30798-2014化妆品中甲醛的测定
• GB/T5009.74-2003食品添加剂重金属限量试验
• GB/T7918.3-1987化妆品微生物标准检验方法-霉菌和酵母菌
• GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料测定
• GB9685-2016食品接触材料添加剂使用标准

方法差异说明：ISO标准采用更严格培养条件(如温度控制±0.5°C)，GB标准针对本土市场调整限值(如甲醛检测灵敏度差异)；ASTM方法强调化学分析精度(如流动相梯度)，IFRA指南侧重香精风险评估。

检测设备

1.高效液相色谱仪：型号1260(检测限0.01ppm，流速范围0.1-5mL/min)

2.气相色谱-质谱联用仪：型号ISQ7000(质量范围10-1000m/z，分辨率0.1amu)

3.紫外-可见分光光度计：型号UV-2600i(波长190-1100nm，精度±0.5nm)

4.原子吸收光谱仪：型号PinAAcle900T(检测限ppb级，火焰/石墨炉双模)

5.电感耦合等离子体质谱仪：型号7900(多元素分析，检出限ppt级)

6.微生物培养箱：型号INCOmed(温度范围5-80°C，湿度控制±2%)

7.实时荧光定量PCR仪：型号CFX96(检测特异性过敏原DNA，灵敏度0.1拷贝)

8.皮肤斑贴试验系统：型号标准化贴片(贴敷时间48h，读数标准)

9.细胞毒性测试仪：型号GloMax(发光检测，动态范围0.01-100nM)

10.过敏原特异性IgE检测仪：型号ImmunoCAP250(自动化血清分析，精度±5%)

11.透皮吸收测试装置：型号In-LineCells(渗透率测量，流速0.5-5mL/h)

12.pH计：型号SevenExcellence(精度±0.01，温度补偿-10-100°C)

13.粘度计：型号DV2T(转速0.01-250RPM，扭矩范围0.1-100mNm)

14.稳定性测试箱：型号KBF(温度-10-80°C，湿度10-95%RH)

15.光学显微镜：型号BX53(放大40-1000x，用于微生物形态分析)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于面膜过敏原检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

上一篇：重晶石化学稳定性分析
下一篇：钢筋抗震性能试验

本文地址：https://www.beijianceshi.com/bjcs-info/30986.html