1.杀菌效率测试:通过特定微生物挑战实验,测定护理液在规定时间内对细菌、真菌的杀灭率,评估其快速消毒能力。
2.防腐效能评估:模拟多次开封使用条件,检测护理液在长期储存中对微生物的抑制效果,防止污染风险。
3.成分定量分析:使用色谱技术精确测定护理液中杀菌剂浓度,确保成分稳定性和有效性。
4.酸碱度检测:测量护理液pH值,验证其是否处于眼部安全范围,避免刺激性反应。
5.渗透压测定:评估护理液与人体泪液的渗透压匹配度,减少眼部干涩或不适。
6.重金属残留检测:分析护理液中铅、汞等重金属含量,确保产品无毒副作用。
7.微生物限度检查:检测护理液生产过程中的微生物污染水平,保证初始卫生状态。
8.眼刺激性评估:通过体外细胞模型或动物实验,测试护理液对眼组织的潜在刺激,评估生物相容性。
9.稳定性测试:在加速老化条件下,考察护理液杀菌性能的长期保持,预测产品保质期。
10.包装完整性验证:测试护理液包装在运输和使用中的密封性能,防止外界微生物侵入。
1.多功能护理液:集清洁、冲洗、消毒和储存功能于一体,需全面检测各环节杀菌效果和成分兼容性。
2.过氧化氢护理液:以过氧化氢为主要杀菌成分,需评估其催化分解效率、残留量及安全性。
3.酶清洁护理液:含有蛋白酶等酶成分,用于去除蛋白质沉积,需测试酶活性与杀菌剂的协同作用。
4.敏感型护理液:专为敏感眼睛设计,成分温和,需验证在低刺激性前提下的杀菌效能。
5.日抛型护理液:用于日抛隐形眼镜的短暂储存,需进行快速杀菌测试和微生物挑战评估。
6.月抛型护理液:适用于月抛隐形眼镜的长期护理,需耐久性杀菌测试和稳定性分析。
7.彩色隐形眼镜护理液:针对彩色镜片可能的不同材质,需额外检测染料兼容性及杀菌效果一致性。
8.硅水凝胶镜片护理液:专为硅水凝胶材质设计,需测试成分对镜片透氧性和表面特性的影响。
9.旅行装护理液:小包装产品便于携带,需考察在不同温湿度环境下的杀菌稳定性。
10.无菌护理液:声称无菌的产品,需严格进行无菌测试和包装密封性验证,确保使用安全。
国际标准:
ISO 14729、ISO 11980、ISO 10344、ISO 13666、ISO 14534、ISO 18369、ISO 22610、ISO 22611、ISO 22612、ISO 22613
国家标准:
GB/T 16886、GB 15979、GB/T 5750、GB/T 5009、GB/T 20292、GB/T 26373、GB/T 27830、GB/T 27831、GB/T 27832
1.微生物培养箱:用于在恒定温度下培养细菌和真菌,评估护理液杀菌效果和微生物存活率。
2.紫外可见分光光度计:通过吸光度测量,定量分析护理液中杀菌成分浓度,确保产品有效性。
3.高效液相色谱仪:用于分离和检测护理液中有机成分如防腐剂,提供精确的化学分析数据。
4.原子吸收光谱仪:测定护理液中重金属元素含量,评估产品安全性。
5.pH计:精确测量护理液酸碱度,验证其是否符合眼部生理要求。
6.渗透压计:评估护理液渗透压值,确保与泪液匹配,减少眼部不适。
7.无菌测试仪:用于验证护理液的无菌状态,检测生产过程中的微生物污染。
8.稳定性试验箱:模拟长期储存条件,测试护理液在高温、高湿环境下的性能变化。
9.包装密封性测试仪:检测护理液瓶的密封性能,防止外界微生物侵入导致污染。
10.显微镜:观察微生物形态和数量,辅助评估杀菌效果和产品卫生质量。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
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