保健食品非法添加物测试

关键字:保健食品非法添加物测试,北检(北京)检测技术研究院,第三方测试机构
所在栏目:生物检测实验室
发布时间:2025-11-18
信息来源:北检院
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检测项目

1.西药成分检测:通过高效液相色谱等技术,定量分析非法添加的西药物质,如减肥类产品中的西布曲明或降糖类中的格列本脲,评估其对人体健康的潜在风险。

2.激素类物质检测:采用色谱-质谱联用方法,识别和测定性激素或皮质类固醇等非法添加成分,确保产品不含有害内分泌干扰物。

3.重金属含量分析:利用原子吸收光谱等技术,检测铅、汞、镉等重金属元素,评估其在保健食品中的残留水平及毒性影响。

4.农药残留筛查:通过气相色谱-质谱法,分析有机氯、有机磷等农药残留,防止污染物通过食品链进入人体。

5.微生物污染评估:采用微生物培养和分子生物学方法,检测细菌、霉菌等污染物,评估产品卫生安全性与保质期稳定性。

6.非法色素识别:使用紫外可见分光光度计等设备,筛查未经批准的合成色素或染料,防止过敏或毒性反应。

7.防腐剂超标检测:通过色谱技术定量分析苯甲酸、山梨酸等防腐剂,确保其使用符合限量标准,避免过量摄入危害健康。

8.兴奋剂成分分析:针对运动保健食品,采用液相色谱-质谱法检测麻黄碱等禁用物质,保障运动员和消费者安全。

9.抗生素残留检测:利用高效液相色谱或免疫分析法,识别氯霉素、四环素等抗生素残留,评估其对人体耐药性的潜在影响。

10.其他化学污染物筛查:包括塑化剂、工业染料等,通过综合色谱和光谱技术,全面筛查潜在有害物质,确保产品纯净度。

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保健食品非法添加物测试-1 保健食品非法添加物测试-2 保健食品非法添加物测试-3 保健食品非法添加物测试-4

检测范围

1.减肥类保健食品:常非法添加西布曲明、酚酞等成分,需重点检测其代谢产物和毒性效应,防止消费者出现心血管或神经系统不良反应。

2.增强免疫力类产品:可能含有非法免疫抑制剂或激素,检测重点在于识别这些物质的化学结构与生物活性。

3.改善睡眠类保健食品:检测安定类镇静药物或其他神经抑制剂,评估其对中枢神经系统的潜在危害,确保产品安全性。

4.抗疲劳类产品:分析非法添加的兴奋剂如麻黄碱,检测其在产品中的分布均匀性与稳定性,防止长期使用导致依赖或副作用。

5.辅助降血糖类保健食品:常非法添加格列本脲等降糖药,需通过色谱方法定量检测,评估其对血糖控制的干扰风险。

6.辅助降血脂类产品:识别非法他汀类药物或其他降脂成分,检测其与产品基质的相容性,避免相互作用产生毒性。

7.骨骼健康类保健食品:检测重金属如铅、镉的残留,评估其对骨骼代谢的长期影响,确保产品适用于老年人群。

8.视力保护类产品:分析非法添加的维生素或药物成分,检测其在光照和储存条件下的稳定性,防止降解产物危害眼部健康。

9.消化健康类保健食品:检测微生物污染和非法添加剂如泻药成分,评估其对肠道菌群的干扰,确保产品功效与安全平衡。

10.一般营养补充剂:全面筛查各类非法添加物,包括西药、激素和重金属,确保产品在多种应用场景下的合规性。

检测标准

国际标准:

ISO 17025、ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 22000、ISO 15189、ISO 17034、ISO 17043、ISO 17065、ISO 17021

国家标准:

GB 16740、GB/T 22244、GB 5009.1、GB 5009.3、GB 5009.11、GB 5009.12、GB 5009.15、GB 5009.17、GB 5009.123、GB 5009.268

检测设备

1.高效液相色谱仪:用于分离和定量分析复杂样品中的西药成分和激素,提供高分辨率数据以支持风险评估。

2.气相色谱-质谱联用仪:结合色谱和质谱技术,精确识别非法添加物的分子结构,确保检测结果的准确性与重现性。

3.紫外可见分光光度计:测量特定波长下的吸光度,用于快速筛查色素和某些化学污染物。

4.原子吸收光谱仪:分析重金属元素如铅、汞的含量,通过标准曲线法进行定量,评估产品安全阈值。

5.电感耦合等离子体质谱仪:高灵敏度检测痕量重金属和元素,适用于复杂基质样品的全面筛查。

6.酶标仪:用于免疫分析法检测激素或蛋白质类添加物,提供快速、高通量的分析方案。

7.薄层色谱仪:快速初步筛查样品中的非法成分,通过显色反应定性分析,辅助后续精确检测。

8.红外光谱仪:通过分子振动光谱识别化合物结构,用于验证非法添加物的化学特性。

9.核磁共振波谱仪:提供详细的分子结构信息,适用于复杂样品中未知添加物的结构解析。

10.电化学分析仪:检测离子浓度和某些化学物质,如防腐剂或抗生素,评估其在产品中的分布与稳定性。

AI参考视频

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是关于保健食品非法添加物测试相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系,科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广,可参考标准多(国标、企标、JianCe、工标、国际标准等)。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;

2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;

4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;

3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;

5、投标:检测周期短,准确性高,出具的第三方检测报告合法合规;

7、控制材料质量,进行产品内控,降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

检测仪器(部分)

实验仪器

实验仪器-手机

合作客户(部分)

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