染色质可及性测试

检测项目

1.转座酶可及性染色质测序分析：利用高通量测序技术检测转座酶优先插入的开放染色质区域，全基因组定位可及位点，评估染色质动态结构与基因表达潜力关联。

2.脱氧核糖核酸酶超敏感位点测绘：通过脱氧核糖核酸酶Ⅰ消化敏感染色质区域，结合测序数据识别酶超敏感位点，量化染色质开放性变化与转录调控关系。

3.微球菌核酸酶消化测序评估：应用微球菌核酸酶选择性切割开放染色质，经测序分析核小体定位与可及区域分布，解析染色质压缩状态对功能影响。

4.甲醛辅助分离调控元件测序检测：基于甲醛交联与染色质分离技术，分离开放区域脱氧核糖核酸，通过测序识别增强子与启动子等调控元件。

5.染色质免疫沉淀测序关联分析：结合染色质免疫沉淀与高通量测序，定位特定组蛋白修饰或转录因子结合位点，关联染色质可及性与表观遗传标记协同作用。

6.单细胞染色质可及性测试：在单细胞水平应用转座酶可及性测序技术，解析细胞异质性中染色质开放差异，揭示发育或疾病进程中的动态调控网络。

7.染色质构象捕获相关测试：通过染色质构象捕获技术评估三维基因组结构中可及区域空间分布，关联远程调控互作与染色质开放性。

8.核酸酶敏感性定量分析：使用定量聚合酶链反应或测序方法测量核酸酶消化后脱氧核糖核酸片段，量化特定基因座可及性水平与功能状态。

9.表观遗传标记联合分析：整合多种表观遗传学数据，如脱氧核糖核酸甲基化与染色质可及性，评估多维度调控机制对细胞表型影响。

10.生物信息学数据处理与整合：应用专业软件与算法处理原始测序数据，进行峰值调用、注释和功能富集分析，确保染色质可及性结果生物学意义可靠性。

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检测范围

1.人类细胞系样本：涵盖多种疾病模型与正常细胞，检测染色质可及性在病理条件下的变化，为基因治疗提供分子基础。

2.小鼠组织标本：应用于发育生物学研究，评估不同组织类型中染色质开放区域动态，解析器官形成中的表观遗传调控机制。

3.癌症临床样本：针对肿瘤组织进行染色质可及性分析，识别驱动基因的可及性异常，辅助癌症诊断与靶向治疗策略开发。

4.干细胞与分化系统：检测干细胞多能性维持与分化过程中染色质开放性重塑，揭示细胞命运决定的关键因素。

5.植物组织材料：扩展至植物表观遗传学研究，分析环境胁迫下染色质可及性变化与基因表达适应性关联。

6.胚胎发育阶段样本：涵盖早期胚胎至成熟个体，评估发育时序中染色质结构开放动态，理解生命过程调控网络。

7.免疫细胞群体：应用于免疫学研究，检测淋巴细胞活化过程中染色质可及性重编程，解析免疫应答的表观遗传基础。

8.神经细胞类型：针对神经元与胶质细胞，分析染色质可及性与神经功能可塑性关系，为神经系统疾病机制研究提供依据。

9.微生物染色质样本：扩展至原核生物研究，评估细菌或古菌中染色质类似结构的可及性，探索微生物适应性进化机制。

10.多物种比较分析：涵盖多种模式生物，通过跨物种染色质可及性比较，揭示进化保守性与物种特异性调控元件功能。

检测标准

国际标准：

ATAC-seq、DNase-seq、MNase-seq、FAIRE-seq、ChIP-seq、Hi-C、单细胞ATAC-seq、ENCODE、Roadmap Epigenomics、染色质可及性指南

国家标准：

GB/T 30989、GB/T 35890、GB/T 34001、GB/T 34002、GB/T 34003、GB/T 34004、GB/T 34005、GB/T 34006、GB/T 34007、GB/T 34008

检测设备

1.高通量测序仪：用于进行转座酶可及性染色质测序等分析，生成全基因组染色质可及性数据，支持高分辨率定位与定量分析。

2.荧光激活细胞分选仪：应用于单细胞样本制备，通过荧光标记分选特定细胞群体，确保染色质可及性测试的细胞特异性与纯度。

3.微流体控制系统：集成于单细胞测序平台，实现细胞捕获、裂解与文库构建自动化，提高检测效率与一致性。

4.核酸酶消化设备：用于控制脱氧核糖核酸酶或微球菌核酸酶反应条件，确保染色质消化效率标准化与可重复性。

5.聚合酶链反应仪器：应用于定量分析特定区域可及性，通过扩增与检测验证测序结果准确性。

6.生物分析仪：评估脱氧核糖核酸样本质量，检测片段大小分布与浓度，为染色质可及性测试提供合格输入材料。

7.显微镜成像系统：用于观察细胞形态与染色质结构，辅助样本选择与预处理步骤质量控制。

8.离心分离机：用于样本制备中的细胞裂解与染色质分离，确保开放区域脱氧核糖核酸有效提取。

9.数据分析服务器：运行专业生物信息学软件，处理测序原始数据，进行峰值识别、注释与统计建模，输出可靠染色质可及性图谱。

10.低温存储设备：用于保存样本与试剂，维持染色质稳定性，防止降解对检测结果干扰。

AI参考视频

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

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试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

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