1.胶原蛋白含量测定:通过凯氏定氮法或紫外分光光度法,精确测量样品中总蛋白质含量,并计算胶原蛋白比例,确保结果符合相关标准要求。
2.氨基酸组成分析:采用高效液相色谱技术,定量分析胶原蛋白中特征氨基酸如羟脯氨酸和甘氨酸,验证产品真实性与组成完整性。
3.蛋白质纯度检测:利用电泳或色谱方法评估胶原蛋白纯度,识别并排除非蛋白杂质,保障检测数据的准确性和一致性。
4.水分含量测定:通过烘干法或卡尔费休法,测量样品中水分比例,防止水分干扰胶原蛋白含量分析结果。
5.灰分含量评估:采用高温灼烧法,确定样品中无机物残留,评估胶原蛋白产品中矿物质影响。
6.重金属残留检测:使用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法,分析铅、镉等重金属含量,确保产品安全性。
7.微生物限度测试:通过平板计数法和分子生物学方法,检测细菌、霉菌等微生物污染,评估卫生质量。
8.胶原蛋白分子量分布:应用凝胶渗透色谱或质谱技术,分析胶原蛋白多肽链大小分布,关联产品功能性与吸收效率。
9.肽链结构分析:采用红外光谱或核磁共振技术,研究胶原蛋白二级结构如螺旋构象,验证其生物活性。
10.功能性成分鉴定:结合色谱与光谱方法,识别胶原蛋白中活性肽段,评估滋补效果与产品质量。
1.阿胶块:传统固态阿胶制品,需检测胶原蛋白含量以验证滋补功效,并评估其在储存过程中的稳定性。
2.阿胶粉:粉末状产品便于溶解,检测时需关注取样均匀性和代表性,确保分析结果反映整体质量。
3.阿胶口服液:液态制剂中胶原蛋白易吸收,检测重点包括含量均一性和降解产物分析。
4.阿胶胶囊:封装形式产品,需检测胶囊壳对胶原蛋白含量的影响,以及内容物的纯度和活性。
5.阿胶糕:复合食品中含阿胶成分,检测需分离并定量胶原蛋白,同时评估其他配料干扰。
6.复合阿胶制品:多成分混合产品,检测胶原蛋白含量时需考虑基质效应,确保方法特异性。
7.液态阿胶:即饮型滋补品,检测涉及胶原蛋白溶解状态和稳定性,防止沉淀或变性影响结果。
8.固态阿胶:包括片剂或颗粒,检测需处理样品粉碎和提取,优化胶原蛋白回收率。
9.速溶阿胶:快速溶解产品,检测胶原蛋白含量时需模拟实际使用条件,评估溶解效率和生物利用度。
10.传统阿胶:手工或古法制作产品,检测胶原蛋白含量时需考虑工艺变异,确保数据可比性。
国际标准:
ISO 1871、ISO 21572、ISO 13903、ISO 5983、ISO 6658、ISO 712、ISO 6496、ISO 6498、ISO 6579、ISO 4833
国家标准:
GB/T 5009.5、GB/T 5009.3、GB/T 5009.4、GB/T 5009.11、GB/T 5009.12、GB/T 4789.2、GB/T 4789.3、GB/T 4789.10、GB/T 4789.15、GB/T 21703
1.紫外可见分光光度计:用于测量蛋白质在特定波长下的吸光度,计算胶原蛋白含量,并提供快速定量分析。
2.高效液相色谱仪:分离和定量氨基酸或其他成分,用于组成分析和纯度评估,确保检测精度。
3.凯氏定氮仪:通过消化和蒸馏过程测定总氮含量,进而计算胶原蛋白比例,适用于多种样品类型。
4.氨基酸分析仪:专门用于水解样品后分析氨基酸组成,验证胶原蛋白特征并检测掺假情况。
5.质谱仪:用于高灵敏度分析胶原蛋白分子量和结构,识别特定肽段和降解产物。
6.红外光谱仪:分析胶原蛋白二级结构如酰胺键振动,评估其构象稳定性和功能性。
7.水分测定仪:通过热失重法或电容法测量样品水分,防止干扰胶原蛋白含量测定。
8.灰分测定仪:采用马弗炉高温处理样品,测定无机物残留,关联产品纯度和安全性。
9.原子吸收光谱仪:用于检测重金属元素如铅和汞,评估胶原蛋白产品中污染物水平。
10.微生物检测系统:包括培养箱和显微镜,用于定量分析细菌和霉菌,确保卫生标准符合要求。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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