1.抑菌圈测定:通过将病原菌接种在含药平板表面,测量抑菌圈直径,评估药剂对病原菌生长的抑制效果与敏感性等级。
2.最小抑制浓度测试:采用系列稀释法处理病原菌悬浮液,确定能完全抑制生长的最低药剂浓度,用于定量分析药敏性。
3.孢子萌发抑制试验:在含药培养基中培养病原菌孢子,观察萌发率变化,评价药剂对孢子阶段的作用机制。
4.菌丝生长速率测定:在药剂处理后的固体培养基上培养病原菌,测量菌落直径扩展速度,分析药剂对菌丝生长的抑制能力。
5.病原菌存活率评估:通过活菌计数法检测药剂处理后病原菌的存活数量,计算死亡率以确定药效持久性。
6.抗药性突变筛选:在含药条件下连续传代培养病原菌,监测突变频率和表型变化,用于早期预警抗药性发展。
7.药剂协同作用测试:联合使用多种药剂处理病原菌,通过等效线图或分数抑制浓度指数,评估组合疗法的增效或拮抗效应。
8.病原菌生物膜形成抑制:在含药液体培养基中培养病原菌,检测生物膜形成量,分析药剂对附着和聚集过程的干扰作用。
9.药敏性时间-杀伤曲线分析:在不同时间点采样检测药剂处理后病原菌的存活动态,绘制曲线以评估杀菌速率和持久性。
10.环境因子影响测试:模拟温度、湿度和pH变化条件进行药敏试验,评价外部因素对测试结果的干扰与修正需求。
1.真菌性病害:包括镰刀菌、灰霉菌等常见病原,药敏测试重点评估杀菌剂对菌丝和孢子阶段的抑制效果。
2.细菌性病害:如青枯病、软腐病等,测试需关注药剂对细菌分裂和生物膜形成的干扰作用。
3.病毒性病害:针对植物病毒载体或复制过程,药敏测试通过间接方法评估抗病毒剂对感染率的控制能力。
4.卵菌病害:例如疫霉菌引起的病害,测试强调药剂对游动孢子和菌丝生长的特异性抑制。
5.土传病原菌:包括根腐病和枯萎病病原,药敏测试需结合土壤基质模拟实际环境条件。
6.气传病原菌:如白粉病和锈病病原,测试重点分析药剂在空气传播过程中的保护性效果。
7.种子携带病原:针对种子内部或表面附着的病原菌,药敏测试评估种子处理剂对萌发和幼苗阶段的防护作用。
8.果实采后病害:例如炭疽病和青霉病,测试需模拟储藏条件,评价药剂对果实腐烂的抑制持久性。
9.多药剂复合处理系统:涉及多种杀菌剂交替或混合使用,药敏测试需整体评估抗药性风险和协同效应。
10.抗药性监测群体:从田间采集疑似抗药性病原菌株,测试用于追踪药敏性变化趋势和区域分布。
国际标准:
ISO 16140、ISO 17025、ISO 7218、ISO 20776、ISO 21807、ISO 11133、ISO 21527、ISO 21528、ISO 16654、ISO 11290
国家标准:
GB/T 28058、GB/T 23200、GB/T 17980、GB/T 8321、GB/T 15670、GB/T 27613、GB/T 27614、GB/T 27615、GB/T 27616、GB/T 27617
1.恒温培养箱:用于提供稳定温度和湿度环境,培养病原菌并观察药剂处理后的生长反应。
2.光学显微镜:通过高倍放大观察病原菌形态变化和细胞结构损伤,辅助药敏性定性分析。
3.分光光度计:测量病原菌悬浮液吸光度变化,定量评估药剂对生长密度的抑制效果。
4.自动菌落计数仪:快速统计平板上的菌落数量,提高药敏测试数据的准确性和效率。
5.高压灭菌锅:用于培养基和实验器具的灭菌处理,确保测试环境无污染干扰。
6.生物安全柜:提供无菌操作空间,防止病原菌扩散和交叉污染,保障实验安全性。
7.微量稀释板读数器:自动检测系列稀释孔中的病原菌生长状态,用于最小抑制浓度测试的数据采集。
8.恒温摇床:用于液体培养基中病原菌的均匀培养,模拟动态环境以评估药敏性。
9.电子天平:精确称量药剂和培养基成分,确保测试配比的标准化和可重复性。
10.酸度计:测量培养基pH值,控制环境因子对药敏测试结果的潜在影响。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
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3、进行细节沟通,我方进行试验测试;
4、试验测试完成,出具检测测试报告;
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