血液与体液成分分析

检测项目

1.全血细胞计数分析：通过自动化血液分析仪测定红细胞、白细胞、血小板数量与形态，评估贫血、感染、血液系统疾病等病理状态，包括血红蛋白浓度、血细胞比容及各类白细胞分类计数。

2.血液生化指标检测：利用生化分析仪定量分析血糖、血脂、肝功能酶学、肾功能肌酐与尿素氮、电解质等代谢物，反映机体代谢平衡、器官功能状态及营养状况。

3.凝血功能评估：检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等参数，评估凝血与抗凝系统平衡，用于血栓性疾病、出血倾向的筛查与监测。

4.免疫球蛋白与补体分析：通过免疫比浊或酶联免疫吸附法测定免疫球蛋白、补体成分浓度，评估体液免疫功能、自身免疫性疾病及感染应答能力。

5.肿瘤标志物筛查：定量检测甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特异性抗原等血清标志物，辅助肿瘤早期筛查、疗效评估与复发监测，结合影像学与病理结果综合解读。

6.激素水平测定：使用化学发光或放射免疫法分析甲状腺激素、性激素、皮质醇等内分泌指标，诊断内分泌紊乱、代谢综合征及生殖系统疾病。

7.血液流变学检查：测定全血粘度、血浆粘度及红细胞变形性，评估微循环状态、血栓风险及心脑血管疾病预后，尤其适用于高粘滞血症患者。

8.血型与输血相容性检测：进行红细胞血型鉴定、抗体筛查与交叉配血试验，确保输血安全，预防溶血性输血反应，并用于器官移植配型。

9.病原微生物检测：通过培养、聚合酶链反应或抗原抗体法检测血液与体液中细菌、病毒、真菌等病原体，用于败血症、病毒感染及寄生虫病的诊断。

10.分子遗传学分析：利用基因测序或荧光原位杂交技术检测血液样本中的染色体异常、基因突变及表达水平，应用于遗传性疾病、血液肿瘤的分子分型与靶向治疗指导。

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检测范围

1.静脉全血样本：采集自肘静脉的抗凝或非抗凝全血，适用于血细胞计数、生化、免疫等多项目分析，需确保采血规范以避免溶血或凝血干扰。

2.动脉血液样本：主要用于血气分析与酸碱平衡评估，检测氧分压、二氧化碳分压、酸碱度等参数，常见于危重症监护与呼吸系统疾病监测。

3.血清样本：通过血液凝固后离心获得，不含纤维蛋白原，适用于大多数生化、免疫及肿瘤标志物检测，需避免溶血或脂血对结果的影响。

4.血浆样本：使用抗凝剂处理全血后离心获得，保留凝血因子，适用于凝血功能、血液流变学及部分分子检测，抗凝剂选择需匹配检测项目。

5.尿液样本：包括晨尿、随机尿与二十四小时尿，用于尿常规、尿生化、尿沉渣分析，评估肾脏功能、代谢疾病及泌尿系统感染。

6.脑脊液样本：通过腰椎穿刺采集，检测细胞计数、生化蛋白与葡萄糖、病原体等，用于中枢神经系统感染、炎症及肿瘤的鉴别诊断。

7.浆膜腔积液样本：如胸水、腹水、心包积液，分析细胞学、生化及肿瘤标志物，鉴别渗出液与漏出液，辅助诊断肿瘤、结核或心力衰竭。

8.关节滑液样本：取自关节腔，检测白细胞计数、结晶物及炎症指标，用于关节炎、痛风及感染性关节病的诊断与分类。

9.精液与前列腺液样本：用于男性生殖功能评估，分析精子数量、活力、形态及生化成分，诊断不育症、前列腺炎及相关内分泌疾病。

10.唾液与泪液样本：作为无创检测样本，适用于激素水平、药物浓度及自身抗体分析，尤其用于儿童、老年患者的监测与筛查。

检测标准

国际标准：

ISO 15189、ISO 17511、ISO 18113、ISO 15197、ISO 22870、ISO 6710、ISO 3864、ISO 9001、CLSI EP05、CLSI EP06

国家标准：

GB/T 20468、GB/T 20469、GB/T 22576、GB/T 29791、GB/T 33413、GB/T 33414、GB/T 33415、GB/T 33416、GB/T 33417、GB/T 33418

检测设备

1.全自动血液分析仪：采用电阻抗或流式细胞术原理，快速完成血细胞计数、分类及形态学参数测定，具备自动进样、稀释与清洗功能，确保高通量与准确性。

2.全自动生化分析仪：通过光度法、电极法或比浊法，同时检测多项生化指标，集成样品处理、试剂分配与温控系统，支持批量样本的连续分析。

3.凝血分析仪：基于光学或机械法测量凝血时间与纤维蛋白原浓度，具备自动校准与质控功能，用于凝血功能筛查与抗凝治疗监测。

4.化学发光免疫分析仪：利用化学发光标记技术检测激素、肿瘤标志物等微量物质，灵敏度高、线性范围宽，适用于高通量免疫检测与急诊分析。

5.流式细胞仪：通过激光散射与荧光标记分析细胞表面抗原、细胞内成分及脱氧核糖核酸含量，用于免疫分型、细胞周期研究与微小残留病检测。

6.血培养与微生物鉴定系统：自动监测血液样本中微生物生长，结合质谱或生化反应进行病原体鉴定与药敏试验，缩短败血症诊断时间。

7.血气与电解质分析仪：采用电极法实时测定血液酸碱度、气体分压及电解质浓度，便携式设计适用于床旁检测，支持危重症患者即时管理。

8.尿液分析仪与尿沉渣系统：通过干化学试纸条与显微镜成像自动化分析尿液中化学成分、有形成物及细胞计数，提高尿常规检测效率与标准化。

9.实时荧光定量聚合酶链反应仪：基于聚合酶链反应扩增与荧光检测，定量分析血液与体液中病原体核酸、基因突变及表达水平，具备高特异性与灵敏度。

10.血液流变仪：通过旋转式或毛细管法测量全血与血浆粘度、红细胞聚集性等参数，评估血液流动特性，辅助心脑血管疾病风险预测。

AI参考视频

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

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试验流程

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2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

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