Q3A测试

检测项目

1.有机杂质：工艺相关杂质，降解产物，起始物料残留，反应中间体，副产物。

2.无机杂质：反应催化剂，配体残留，反应试剂，重金属成分，助滤剂残余。

3.挥发性组分：残留溶剂，小分子挥发物，水分含量，挥发性有机化合物。

4.纯度测定：主成分含量，有关物质总量，异构体比例，手性纯度。

5.理化常数：熔点范围，比旋度，溶解度特征，吸湿性。

6.元素分析：特定金属元素，非金属元素，卤素残留，微量元素定量。

7.固态特征：晶型结构，粒度分布，比表面积，结晶度。

8.热分析检测：热稳定性，熔融焓，玻璃化转变温度，分解温度。

9.酸碱性质：酸值，碱值，溶液酸碱度，缓冲容量。

10.炽灼残渣：不挥发无机物，灰分含量，硫酸盐灰分。

检测范围

化学合成原料药、生物发酵原料药、植物提取原料药、抗生素类原料药、抗肿瘤类原料药、心血管系统原料药、神经系统原料药、消化系统原料药、内分泌系统原料药、抗病毒类原料药、医药中间体、手性药物原料、无机盐类原料药、大分子原料药、小分子合成药、半合成原料药、生化原料药、镇痛类原料药、麻醉类原料药、免疫调节原料药

检测设备

1.高效液相色谱仪：用于有机杂质的分离与定量分析，具备高灵敏度检测能力。

2.气相色谱仪：专门用于挥发性杂质及溶剂残留的分析，配备多种高精度检测器。

3.质谱联用仪：提供高灵敏度的分子质量信息，用于未知杂质的结构确证与定性分析。

4.电感耦合等离子体质谱仪：用于极微量金属元素的精确定量分析，检测限极低。

5.红外光谱仪：通过分子振动特征进行物质官能团鉴定及结构初步确认。

6.差示扫描量热仪：研究物质的热力学性质，分析熔点、晶型转变及热稳定性。

7.核磁共振波谱仪：提供分子内部原子连接与空间结构信息，是结构分析的核心手段。

8.热重分析仪：通过监测质量随温度的变化过程，评估物质的组成与热稳定性。

9.自动电位滴定仪：实现酸碱度、水分含量及特定离子含量的自动化精确测定。

10.紫外可见分光光度计：基于物质的吸光特性进行成分含量测定及定性鉴别。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于Q3A测试相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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