药物设计测试

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检测项目

1.分子结构表征：化学结构确认、立体异构分析、晶型鉴定、分子量测定。

2.理化性质测试：溶解度测定、稳定性考察、分配系数测定、熔点沸点分析。

3.药理活性筛选：靶点结合亲和力测试、酶抑制活性测定、受体激动拮抗实验。

4.毒理学评价：急性毒性测试、遗传毒性检测、细胞毒性评估、器官毒性观察。

5.药代动力学研究：吸收分布代谢排泄特征分析、血浆蛋白结合率测定、生物利用度评价。

6.生物活性验证：体外抗菌抗病毒活性测试、免疫调节作用检测、细胞增殖抑制实验。

7.杂质控制分析：工艺杂质鉴定、降解产物检测、重金属残留测定、有机溶剂残留分析。

8.制剂相容性测试：辅料相容性考察、包装材料相容性评价、稳定性影响因素研究。

9.生物等效性研究：体内外相关性评价、溶出度对比测试、释放度曲线测定。

10.安全性药理学：心血管系统影响评价、中枢神经系统影响测试、呼吸系统功能观察。

11.代谢产物鉴定：主要代谢途径分析、代谢物结构解析、代谢酶活性研究。

12.药物相互作用：酶诱导抑制实验、转运蛋白相互作用检测、联合用药效应评估。

检测范围

小分子化学药物、中药活性成分、生物技术药物、疫苗候选物、药物中间体、合成多肽、寡核苷酸药物、药物前体化合物、天然提取物、药物制剂样品、缓释制剂、注射剂、口服固体制剂、外用制剂、吸入制剂、透皮贴剂、眼用制剂、动物源性药物成分。

检测设备

1.液相色谱仪：用于药物成分分离定量及纯度分析；具备高灵敏度检测能力。

2.气相色谱仪：用于挥发性有机物及残留溶剂检测；支持精确定量分析。

3.质谱联用仪：用于分子结构鉴定及代谢物分析；提供高分辨质谱数据。

4.核磁共振仪：用于化合物结构解析及构型确认；实现原子水平表征。

5.紫外可见分光光度计：用于含量测定及溶出度检测；操作简便灵敏度高。

6.高效液相制备色谱仪：用于化合物分离纯化；适用于实验室规模制备。

7.细胞培养检测系统：用于体外活性及毒性筛选；支持多种细胞模型培养。

8.动物行为分析仪：用于安全性药理学评价；记录生理及行为参数。

9.溶出度测试仪：用于制剂释放特性评价；模拟体内溶出环境。

10.稳定性试验箱：用于药物长期及加速稳定性考察；控制温度湿度条件。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于药物设计测试相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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