P-gp测试

检测项目

1.基础转运活性评价：基底侧至顶侧转运速率，顶侧至基底侧转运速率，外排比率计算。

2.抑制动力学研究：半抑制浓度测定，竞争性抑制评价，非竞争性抑制评价。

3.诱导效应评估：转运体表达量变化，功能活性增强试验，长期给药诱导风险评估。

4.底物亲和力分析：米氏常数测定，最大转运速率评估，结合位点竞争试验。

5.细胞通透性筛选：表观渗透系数测定，被动扩散贡献度分析，主动转运占比计算。

6.药物相互作用预测：联合用药抑制试验，代谢酶与转运体协同作用，转运风险分级。

7.跨膜转运机制研究：能量依赖性验证，温度敏感性测试，离子依赖性评价。

8.屏障模拟试验：血脑屏障模拟转运，肠道黏膜屏障模拟，胎盘屏障转运评价。

9.细胞模型验证：单层细胞完整性评价，紧密连接电导测量，标志物通透性检测。

10.动力学参数拟合：转运饱和现象分析，线性范围确定，转运速率常数计算。

11.结构与活性关系：分子极性对转运影响，电荷分布与结合力，空间构型识别影响。

12.环境因素影响：酸碱度对转运影响，渗透压变化试验，缓冲体系稳定性评价。

检测范围

小分子化学药物、天然植物提取物、合成多肽、药用辅料、功能性食品添加剂、化学农药、精细化学品、化妆品原料、候选药物、先导化合物、仿制药、生物活性成分、环境污染物、抗肿瘤药、口服液体制剂、透皮给药系统

检测设备

1.高效液相色谱串联质谱仪：用于高灵敏度检测样品中药物及其代谢物的浓度，实现定量分析。

2.自动取样细胞转运系统：用于模拟生物膜转运过程，实现定时自动采样与环境控制。

3.膜电压电阻测量仪：用于监测细胞单层的紧密连接完整性，确保屏障模型的质量。

4.荧光定量分析仪：用于检测细胞中转运体相关基因的表达水平，评估诱导或抑制效应。

5.全自动生化分析系统：用于检测实验体系中的酶活性及基本生化指标，监控细胞状态。

6.激光扫描共聚焦显微镜：用于观察转运体在细胞膜上的定位及药物分子的细胞内分布。

7.恒温细胞培养系统：为细胞生长及转运试验提供稳定的温度、湿度和二氧化碳环境。

8.高速冷冻离心机：用于细胞组分的分离以及膜蛋白的提取，支持亚细胞水平的研究。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于P-gp测试相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

上一篇：基因毒性杂质分析方法测试
下一篇：Benjamini-Hochberg校正测试

本文地址：https://www.beijianceshi.com/bjcs-info/36141.html