呼吸器过滤效率检测

关键字:呼吸器过滤效率检测,北检(北京)检测技术研究院,第三方测试机构
所在栏目:化工检测实验室
发布时间:2026-06-13
信息来源:北检院
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检测项目

颗粒物过滤效率:

  • NaCl法:质量中值粒径0.075μm,流速85L/min(GB 2626)
  • 石蜡油雾法:质量中值粒径0.185μm,流速85L/min
  • KN类(非油性):KN90/KN95/KN100分别≥90%/95%/99.97%
  • KP类(油性):KP90/KP95/KP100分别≥90%/95%/99.97%

吸气阻力:

  • 恒定气流85L/min下吸气阻力
  • KN/KP95级:≤350Pa(GB 2626)
  • KN/KP100级:≤350Pa
  • 动态阻力:模拟呼吸循环下的阻力变化

呼气阻力:

  • 恒定气流85L/min下呼气阻力
  • 带呼气阀型:≤250Pa
  • 呼气阀气密性:负压200Pa保持≥15s

总向内泄漏率TIL:

  • 真人受试者测试:≥10人(GB 2626附录B)
  • 试验仓NaCl浓度:(200±20)mg/m³
  • 动作序列:正常呼吸/深呼吸/转头/说话/弯腰
  • TIL要求:50个动作中≤13个超过5%(半面罩)

气体/蒸气过滤效率:

  • 有机气体:活性炭层对正己烷/苯的防护时间
  • 酸性气体:对SO₂/Cl₂/H₂S的防护时间
  • 氨气:对NH₃的防护时间
  • 一氧化碳:霍加拉特催化剂层效率(EN 14387)

呼吸器密合性测试:

  • 定性密合测试QLFT:味道试剂法(苦味剂/糖精)
  • 定量密合测试QNFT:凝结核计数器法,FF≥100

高湿/高温预处理:

  • 高温预处理:70℃×24h后过滤效率测试
  • 高湿预处理:85%RH×25℃×24h
  • 预处理后效率不得低于标准要求

机械强度预处理:

  • 流量阻力循环:模拟佩戴使用后性能变化
  • 振动/跌落预处理后效率保持率

CO₂含量(死腔):

  • 吸入气体CO₂浓度:≤1%(GB 2626)
  • 死腔体积计算:≥100mL为不合格

视野影响:

  • 总视野保留率:≥70%(全面罩)
  • 下方视野保留率:≥40%

检测范围

1.自吸过滤式防颗粒物呼吸器:KN95/KP95/N95等一次性/可更换半面罩,核心过滤效率检测

2.全面罩型呼吸器:防毒全面罩,检测面罩密合性和过滤元件效率

3.电动送风式呼吸器:PAPR正压呼吸器,检测送风量和过滤效率

4.医用防护口罩:医用N95/外科口罩,检测细菌/病毒过滤效率BFE/VFE

5.防毒面具:滤毒盒/滤毒罐型防毒面具,气体防护时间和效率

6.逃生呼吸器:紧急逃生用过滤式呼吸器,检测快速佩戴和短时防护

7.工业用半面罩:可更换滤片型半面罩,检测不同滤片的过滤效率

8.焊接用呼吸器:焊接烟尘专用呼吸防护,检测金属烟尘过滤效率

9.矿山用呼吸器:粉尘/有害气体混合防护,综合过滤效率评估

10.儿童呼吸器:小尺寸/低阻力设计,检测儿童面型的密合性和过滤效率

检测方法

国际标准:

  • EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护装置 过滤半面罩 要求、试验和标记
  • NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置认证标准
  • EN 14387:2004+A1:2008 呼吸防护装置 气体过滤器和组合过滤器

国家标准:

  • GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
  • GB 2890-2022 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具
  • GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
  • GB/T 18664-2002 呼吸防护用品的选择、使用与维护

方法差异说明:GB 2626与EN 149检测方法基本一致,NaCl和石蜡油雾两种气溶胶分别测试非油性和油性颗粒物;NIOSH 42CFR84采用NaCl和DOP/PAO法,分类体系(N/R/P系列)与GB不同;EN 149 FFP1/FFP2/FFP3分别对应80%/94%/99%过滤效率;医用口罩(GB 19083)额外要求细菌过滤效率BFE≥95%和合成血液穿透测试。

检测设备

1.过滤效率测试台:TSI 8130A型(NaCl/油雾双用,流量0-200L/min)

2.凝结核计数器:CNC法(粒子浓度0-10⁸个/m³)

3.气溶胶发生器:NaCl/PAO型(质量中值粒径0.075/0.185μm)

4.呼吸阻力测试仪:差压传感器(量程0-2000Pa,精度±1%)

5.密合性测试仪:PortaCount Pro 8038型(QNFT定量测试)

6.气体检测管系统:Drager/ Gastec气体检测管(ppm级浓度)

7.流量校准器:精度±1%,范围0-200L/min

8.恒温恒湿预处理箱:温度25±2℃,湿度85±5%RH

9.CO₂分析仪:NDIR法(量程0-5%,精度±0.01%)

10.试验舱:体积≥2m³,气溶胶均匀分布(TIL真人测试用)

以上是关于呼吸器过滤效率检测相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系,科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广,可参考标准多(国标、企标、JianCe、工标、国际标准等)。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;

2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;

4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;

3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;

5、投标:检测周期短,准确性高,出具的第三方检测报告合法合规;

7、控制材料质量,进行产品内控,降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

检测仪器(部分)

实验仪器

实验仪器-手机

合作客户(部分)

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