兴奋剂检测

检测项目

类固醇检测：

• 合成代谢类固醇：游离睾酮浓度(≥150pg/mL)、表睾酮代谢物比值(≥4.0，参照WADATD2023)
• 糖皮质激素：皮质醇阈值(≤200ng/mL)、地塞米松检出限(≤1ng/mL)

刺激剂检测：

• 安非他命类：甲基苯丙胺检出限(≤50ng/mL)、苯丙胺浓度(阈值≥500ng/mL)
• 咖啡因：尿液浓度(≤12μg/mL)、代谢物半衰期测定

利尿剂检测：

• 袢利尿剂：呋塞米检出限(≤10ng/mL)、布美他尼阈值(≥100ng/mL)
• 碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺浓度(≤20ng/mL)

肽类激素检测：

• 生长激素：hGH浓度(≥0.05ng/mL)、IGF-1比值(≤1.0)
• 红细胞生成素：EPO检出限(≤1mIU/mL)、生物活性测定

β2-激动剂检测：

• 沙丁胺醇：尿液浓度(≤1000ng/mL)、阈值调整因子
• 克伦特罗：检出限(≤0.2ng/mL)、代谢物分析

血液兴奋剂检测：

• 自体输血：血红蛋白波动(≤10g/L)、网织红细胞计数(≥1.5%)
• 异体输血：抗体筛查、血型匹配偏差

掩蔽剂检测：

• 利尿剂掩蔽：表睾酮比值校正(偏差≤0.3)、渗透压测定
• 蛋白酶抑制剂：检出限(≤5ng/mL)

基因兴奋剂检测：

• 基因载体：外源DNA浓度(≥0.001%)、RNA表达量
• 基因编辑产物：CRISPR片段检出(≤1copy/μL)

代谢调节剂检测：

• 胰岛素样因子：IGF-2浓度(≤0.1ng/mL)、代谢率测定
• 线粒体激活剂：检出限(≤2ng/mL)

酒精及麻醉剂检测：

• 乙醇：血液浓度(≤0.1g/L)、尿液代谢物
• 大麻素：THC检出限(≤15ng/mL)、代谢物半衰期

检测范围

1.尿液样本：适用于常规兴奋剂筛查，重点检测代谢物浓度、比值及阈值物质残留

2.血液样本：用于肽类激素和血液兴奋剂分析，重点测定血清标志物和细胞成分

3.血清样本：侧重激素和生长因子检测，重点分析生物活性指标

4.血浆样本：用于快速筛查，重点检测药物结合蛋白和游离浓度

5.毛发样本：提供长期药物滥用记录，重点筛查累积性禁用品如类固醇

6.唾液样本：适用于非侵入性检测，重点分析刺激剂和酒精浓度

7.组织样本：用于基因兴奋剂验证，重点检测外源DNA和RNA表达

8.汗液样本：侧重实时监测，重点筛查电解质和掩蔽剂残留

9.干血斑样本：用于稳定存储分析，重点测定血红蛋白和相关指标

10.运动员补充剂样本：检测违规添加剂，重点筛查未申报刺激物和激素

检测方法

国际标准：

• WADATD2023禁用物质国际技术文件
• ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求
• WADATD2021DL检测限和定量限标准
• ISO/IEC17025:2017检测和校准实验室能力通用要求

国家标准：

• GB/T21981-2021兴奋剂检测方法通则
• GB/T37839-2019生物样品中药物检测规范
• GB/T39502-2020基因兴奋剂检测技术指南
• GB/T5009.XXX-202X食品和生物样品中禁用品分析方法(方法差异：国际标准如WADA要求LC-MS/MS为主确认方法，国家标准GB/T允许免疫测定作为初筛，灵敏度差异为±10%；国际标准强调实时更新，国家版本采用固定周期修订)

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪：TSQAltis型(质量范围：50-2000m/z，分辨率：70,000FWHM)

2.气相色谱-质谱仪：7890B/5977B型(检测限：0.1ng/mL，线性范围：0.1-1000ng/mL)

3.高效液相色谱仪：InfinityLab型(流速精度：±0.1%，压力范围：0-600bar)

4.免疫分析仪：ARCHITJianCei2000SR型(检测灵敏度：0.01ng/mL，通量：200样/小时)

5.实时PCR仪：QuantStudio7型(动态范围：0.001-100ng/μL，热循环精度：±0.1°C)

6.血液分析仪：ADVIA2120i型(血红蛋白检测限：0.1g/dL，计数精度：±1%)

7.电化学发光仪：Cobase801型(检测限：0.05mIU/mL，线性范围：0.1-5000mIU/mL)

8.毛细管电泳仪：PA800型(分离效率：≥500,000plates/m，电压范围：0-30kV)

9.核酸提取仪：MagMAX型(提取效率：≥95%，通量：96样/批次)

10.离心机：Centrifuge5804R型(转速范围：100-15,000rpm，温度控制：-20°C至40°C)

11.恒温培养箱：Heratherm型(温度稳定性：±0.1°C，范围：4°C-70°C)

12.紫外分光光度计：NanoDropOne型(波长范围：190-850nm，精度：±0.002Abs)

13.显微镜系统：AxioImager型(放大倍率：40-1000X，分辨率：0.2μm)

14.自动进样器：PALRTC型(进样精度：±0.5μL，容量：120位)

15.冷冻干燥机：FreeZone型(温度范围：-50°C至20°C，真空度：≤0.1mbar)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于兴奋剂检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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