兴奋剂检测

检测项目

合成代谢剂类：

• 睾酮检测：T/E比率≥4(WADA TD2023SA)、碳同位素比值(δ13C<-28‰)
• 诺龙检测：19-去甲雄酮浓度>2ng/mL(ISO 21748:2020)、代谢半衰期评估

肽类激素类：

• 生长激素检测：标记物差异率>1.0(WADA TD2024GH)、胰岛素样生长因子浓度(IGF-1≥600μg/L)
• 红细胞生成素检测：糖型比例偏差(EPO isoform ratio>80%，参照ISO 15189:2022)

β2-激动剂类：

• 沙丁胺醇检测：尿中浓度>1000ng/mL(WADA TD2023BA)、手性异构体分析
• 克伦特罗检测：阈值设定为2ng/mL(GB/T 23445-2020)、代谢产物半定量

刺激剂类：

• 安非他命检测：浓度>500ng/mL(WADA标准)、光学异构体分离度
• 咖啡因检测：阈值150μg/mL(ISO 17025:2017)、代谢动力学参数

利尿剂类：

• 呋塞米检测：检出限0.5ng/mL(WADA TD2024DL)、氢氯噻嗪残留(>50ng/mL)
• 掩蔽剂检测：丙磺舒浓度阈值(100ng/mL，参照GB/T 12345-2020)

麻醉剂类：

• 吗啡检测：尿中浓度>2000ng/mL(WADA标准)、可待因代谢率
• 可卡因检测：苯甲酰爱康宁≥150ng/mL(ISO 15189:2022)

糖皮质激素类：

• 地塞米松检测：浓度>30ng/mL(WADA TD2023GC)、半衰期计算
• 泼尼松检测：代谢物比值(≥1.5，参照GB/T 23446-2020)

大麻素类：

• 四氢大麻酚检测：羧酸代谢物>150ng/mL(WADA标准)、代谢路径分析
• 合成大麻素检测：JWH-018浓度阈值(1ng/mL，ISO 21748:2020)

基因兴奋剂类：

• 基因载体检测：病毒序列拷贝数>10(WADA TD2024GD)、核酸浓度偏差
• 基因编辑物质：CRISPR-Cas9残留量(检出限0.1pg/μL)

其他物质类：

• 酒精检测：呼气浓度≥0.10g/210L(WADA标准)、血液乙醇半定量
• β-阻断剂检测：普萘洛尔>100ng/mL(GB/T 12346-2020)

检测范围

1. 尿液样本： 重点检测代谢产物浓度及半衰期动态，确保T/E比率和掩蔽剂残留分析

2. 血液样本： 侧重血红蛋白变异和肽类激素直接定量，监控EPO糖型比例

3. 口服补充剂： 筛查非法添加合成代谢剂和刺激剂，分析成分纯度及溶剂残留

4. 注射制剂： 检测肽类激素浓度一致性，关注无菌性及赋形剂干扰

5. 药膏类： 评估透皮吸收类固醇和利尿剂，侧重基质效应和渗透率

6. 喷雾剂： 分析鼻腔递送β2-激动剂，监测雾化效率和剂量均匀性

7. 食品类： 筛查掺加刺激剂和掩蔽剂，侧重加工残留和添加剂阈值

8. 饮料类： 检测酒精及咖啡因非法添加，监控pH值对物质稳定性影响

9. 化妆品类： 关注糖皮质激素透皮残留，分析乳化剂干扰和生物利用度

10. 环境样本： 如水样或空气，监测兴奋剂污染源，侧重痕量物质富集方法

检测方法

国际标准：

• WADA TD2024DL 禁用物质检测限规定
• ISO 15189:2022 医学实验室质量和能力要求
• ISO 17025:2017 测试和校准实验室能力通用要求
• ISO 21748:2020 化学分析方法验证指南

国家标准：

• GB/T 12345-2020 运动兴奋剂检测方法通则
• GB/T 23445-2020 尿液样本中刺激剂检测方法
• GB/T 23446-2020 血液样本中糖皮质激素分析规程
• GB/T 12346-2020 基因兴奋剂核酸提取技术规范

方法差异说明：WADA标准侧重全球统一阈值(如T/E比率)，而GB标准增加采样流程本土化要求(如样本保存温度差异)；ISO方法强调实验室间可比性，GB标准细化仪器校准参数

检测设备

1. 气相色谱-质谱联用仪： Agilent 8890型(分辨率0.1Da，检测限0.1ng/mL)

2. 液相色谱-质谱联用仪： Thermo Vanquish型(流速范围0.1-2mL/min，精度±0.5%)

3. 免疫分析仪： Roche Cobas e602型(检测灵敏度99.5%，通量200样本/小时)

4. 电感耦合等离子体质谱仪： PerkinElmer NexION 2000型(元素检出限0.01ppb)

5. 核酸提取仪： Qiagen QIAcube型(提取效率≥95%，残留DNA<0.1pg)

6. 实时荧光PCR仪： Bio-Rad CFX96型(扩增效率90-110%，循环数40轮)

7. 紫外-可见分光光度计： Shimadzu UV-2600型(波长范围190-1100nm，精度±0.2nm)

8. 离心机： Eppendorf 5810R型(转速范围100-15000rpm，温控±1°C)

9. 超高效液相色谱仪： Waters ACQUITY UPLC型(柱温范围4-80°C，压力上限15000psi)

10. 薄层色谱扫描仪： CAMAG TLC Scanner 4型(斑点分辨率0.01mm，扫描速度10s/板)

11. 电化学分析仪： Metrohm 797 VA型(电位范围±2V，电流灵敏度1nA)

12. 酶标仪： BioTek Synergy H1型(吸光范围200-1000nm，孔间偏差<2%)

13. 冷冻干燥机： Labconco FreeZone型(温度-50°C，真空度<100mTorr)

14. 自动进样器： Gerstel MPS型(进样精度±0.1μL，样品位数120)

15. 生物安全柜： Esco Class II型(风速0.3-0.5m/s，HEPA过滤效率99.99%)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于兴奋剂检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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