非法添加物筛查

检测项目

兽药残留筛查：

• 氯霉素类：检测限≤0.3μg/kg(参照EU37/2010)
• 硝基呋喃类：代谢物总残留量≤1.0μg/kg
• β-受体激动剂：克伦特罗残留≤0.5μg/kg

农药残留检测：

• 有机磷类：敌敌畏残留≤0.01mg/kg
• 拟除虫菊酯类：氯氰菊酯残留≤0.05mg/kg
• 氨基甲酸酯类：克百威残留≤0.02mg/kg

重金属分析：

• 铅含量：≤0.1mg/kg(GB2762-2022)
• 镉含量：≤0.05mg/kg
• 汞含量：≤0.01mg/kg

非法添加剂筛查：

• 着色剂(苏丹红)：未检出(检测限0.01mg/kg)
• 防腐剂(甲醛)：≤10mg/kg
• 甜味剂(糖精钠)：≤0.15g/kg

毒素检测：

• 黄曲霉毒素B1：≤5μg/kg(ISO16050)
• 赭曲霉毒素A：≤3μg/kg
• 脱氧雪腐镰刀菌烯醇：≤1000μg/kg

过敏原筛查：

• 花生蛋白：检测限≤2mg/kg
• 乳蛋白：检测限≤5mg/kg
• 麸质蛋白：检测限≤10mg/kg

微生物污染物检测：

• 沙门氏菌：未检出/25g
• 大肠杆菌：≤100CFU/g
• 金黄色葡萄球菌：≤100CFU/g

激素残留分析：

• 雌激素类：雌二醇残留≤1μg/kg
• 雄激素类：睾酮残留≤0.5μg/kg
• 孕激素类：孕酮残留≤0.2μg/kg

放射性物质检测：

• 铯-137：活度≤100Bq/kg
• 碘-131：活度≤150Bq/kg

转基因成分筛查：

• 转基因大豆：检测限0.1%
• 转基因玉米：检测限0.1%

检测范围

1.食品：涵盖各类加工食品，重点筛查非法添加剂及农药残留，确保符合食品安全标准

2.饮料：包括果汁、碳酸饮料等，侧重重金属及色素非法添加检测，防止超标风险

3.化妆品：涉及护肤及彩妆产品，核心检测激素残留和禁用防腐剂，保障皮肤安全

4.药品：涵盖处方及非处方药，重点筛查兽药残留和非法成分掺入，确保疗效合规

5.保健品：包括维生素及功能补充剂，侧重激素及转基因成分筛查，维持产品纯度

6.饲料：动物饲料类产品，核心检测抗生素残留和毒素污染，防止动物源性风险

7.农产品：新鲜果蔬及谷物，重点筛查农药残留和重金属，保障源头安全

8.水产品：鱼类及海鲜类，侧重兽药残留和微生物污染物，防止水环境污染影响

9.乳制品：牛奶及奶酪产品，核心检测激素残留和抗生素，确保乳源健康

10.肉类产品：禽畜肉类，重点筛查β-受体激动剂和毒素，防止肉类掺假

检测方法

国际标准：

• ISO17025:2017检测能力通用要求
• AOAC991.31兽药残留液相色谱法
• CODEXSTAN193-1995食品添加剂限量
• ISO21569:2005转基因成分PCR检测
• AOAC2011.14农药残留气相色谱法

国家标准：

• GB2763-2021农药残留限量
• GB2762-2022食品污染物限量
• GB4789.15-2016微生物学检验方法
• GB/T21316-2007兽药残留检测方法
• GB/T18932.23-2020蜂蜜中抗生素检测

方法差异包括检测限参数(如GB标准比ISO更严格0.01mg/kg偏差)，设备校准要求(国际标准强调多仪器交叉验证)，以及样品处理流程(国标采用更简化的前处理步骤)

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪：Agilent6495C型(分辨率≥40000，质量精度≤1ppm)

2.气相色谱仪：ShimadzuGC-2030型(检测限0.001ppm，柱温范围-50°C~450°C)

3.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T型(波长范围190nm~900nm，精度±0.5%)

4.实时荧光定量PCR仪：Bio-RadCFX96型(扩增效率≥95%，荧光通道数6)

5.超高效液相色谱仪：WatersACQUITYUPLC型(流速范围0.001~5mL/min，压力上限15000psi)

6.电感耦合等离子体质谱仪：ThermoiCAPRQ型(元素检测限≤0.1ppb，质量范围3~300amu)

7.酶标仪：MolecularDevicesSpectraMaxi3x型(波长范围230nm~1000nm，孔板兼容性384孔)

8.微生物快速检测系统：bioMérieuxVITEK2型(鉴定速度≤18小时，数据库覆盖>500种菌)

9.近红外光谱仪：BrukerMATRIX-F型(波长范围780nm~2500nm，扫描速度≤1秒/样本)

10.放射性核素检测器：CanberraFalcon5000型(活度测量精度±2%，能量范围20keV~3MeV)

11.蛋白质分析仪：BeckmanCoulterPA800型(电泳分辨率≤5μm，迁移时间重复性CV≤0.5%)

12.全自动固相萃取仪：GilsonGX-274型(流速可控范围0.1~10mL/min，样品容量≥96位)

13.离子色谱仪：DionexICS-6000型(电导检测限≤0.1μS/cm，梯度精度±0.5%)

14.生物传感器系统：SprinterX型(响应时间≤10秒，检测限0.01ng/mL)

15.薄层色谱扫描仪：CAMAGTLCScanner4型(分辨率5μm，波长范围200nm~800nm)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于非法添加物筛查相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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