GC-MS杂质分析

检测项目

挥发性有机物(VOC)分析：

• 苯系物检测：浓度测定(检出限≤0.01mg/L，参照EPA8260)沸点范围(50-200°C)
• 醛酮类分析：相对响应因子偏差≤10%、保留时间精度(±0.1min)

半挥发性有机物(SVOC)分析：

• 多环芳烃检测：定量限(LOQ≤1μg/kg，参照EPA8270)回收率(85-115%)
• 邻苯二甲酸酯分析：线性范围(0.5-100μg/mL)相关系数(R²≥0.99)

残留溶剂检测：

• ICHQ3C类溶剂：限度值(如甲苯≤890ppm)相对标准偏差(RSD≤5%)
• 非挥发性残留：质量精度(±0.05Da)离子比偏差≤20%

农药残留分析：

• 有机磷农药：检出限(LOD≤0.01mg/kg，参照GB23200.113)基质效应校正
• 拟除虫菊酯类：定量范围(0.05-10μg/g)、信噪比(S/N≥10)

药物杂质谱分析：

• 降解产物鉴定：保留指数匹配度≥98%、质谱相似度≥90%
• 基因毒性杂质：定量限(LOQ≤1ppm)线性响应(R²≥0.995)

环境污染物监测：

• 持久性有机污染物：半定量测定(误差≤15%，参照ISO22892)同位素稀释法
• 微塑料添加剂：含量测定(精度±2%)、分子量范围(100-500Da)

食品添加剂残留：

• 防腐剂分析：检测限(LOD≤0.1mg/kg)、加标回收率(90-110%)
• 着色剂检测：相对保留时间(偏差≤1%)碎片离子匹配

塑料溶出物分析：

• 增塑剂迁移：模拟溶出条件(温度40-60°C)、定量测定(RSD≤3%)
• 抗氧化剂残留：检出限(LOD≤0.5μg/mL)、标准曲线线性

香精香料杂质：

• 天然杂质检测：峰面积重复性(RSD≤2%)阈值浓度(≤0.1%)
• 合成副产物：质量精度(±0.02Da)库匹配置信度≥95%

生物样本杂质：

• 代谢产物分析：离子比率偏差≤15%、定量范围(0.1-50μg/mL)
• 内源性干扰物：基质匹配校正回收率(80-120%)

检测范围

1.药品制剂：包括片剂注射液等，重点检测合成杂质降解产物及残留溶剂含量。

2.食品及饮料：涵盖油脂乳制品等，侧重农药残留非法添加剂及包装迁移物分析。

3.环境水样：涉及地表水废水等，聚焦多环芳烃持久性有机污染物及微塑料成分。

4.土壤和沉积物：针对农田工业区样品，重点监测农药残留烃类污染物及重金属有机络合物。

5.化妆品：包括乳液香水等，侧重防腐剂香精杂质及塑化剂溶出检测。

6.塑料包装材料：涵盖PETPE等类型，重点分析增塑剂迁移抗氧化剂残留及单体杂质。

7.烟草制品：涉及香烟烟叶等，聚焦农药残留燃烧产物及添加剂降解物。

8.工业化学品：包括溶剂染料等，侧重挥发性杂质合成副产物及稳定性相关化合物。

9.生物样本：涵盖血液组织等，重点检测代谢产物药物杂质及内源性干扰物。

10.电子材料：涉及电路板封装胶等，聚焦残留溶剂塑化剂及热降解产物分析。

检测方法

国际标准：

• USP<467>残留溶剂检测(采用静态顶空进样，限度基于毒性分类)
• EPAMethod8270半挥发性有机物GC-MS分析(适用于环境样品，强调萃取净化步骤)
• ISO22892环境样品中持久性有机污染物测定(使用同位素标记内标，提高准确性)

国家标准：

• GB23200.113食品中农药残留测定(优化了提取方法，与国际标准相比基质效应处理更简化)
• 中国药典2020版残留溶剂检查法(参照ICH指南，限度设定与USP类似但验证参数更严格)
• GB/T32469塑料中增塑剂迁移测定(模拟迁移条件差异，温度范围比ISO更宽)

检测设备

1.气相色谱-质谱联用仪：型号GCMS-QP2020(质量范围：10-1000Da，分辨率≥10,000)

2.自动进样器：型号AOC-6000(进样精度：±0.5μL，温控范围：4-150°C)

3.固相萃取系统：型号SPE-100(萃取效率≥95%，流速控制：1-10mL/min)

4.顶空进样器：型号HS-20(平衡温度精度：±0.1°C，压力范围：0-150kPa)

5.质谱数据系统：型号MSD-ChemStation(数据处理速度：100spra/sec，库匹配算法NIST)

6.气相色谱柱：型号DB-5MS(长度：30m，内径：0.25mm，膜厚：0.25μm)

7.样品浓缩仪：型号TurboVap(蒸发温度：室温-100°C，浓缩因子：10-100倍)

8.校准用标准品进样器：型号Cal-500(精度：±0.01μL，兼容多溶剂)

9.真空离心浓缩器：型号SpeedVac(真空度：<1mbar，温度控制：-10-60°C)

10.在线衍生化设备：型号Deriva-TEC(衍生化效率≥95%，反应时间：5-30min)

11.离子源清洗装置：型号Source-Clean(清洗周期：每月一次，维护阈值：信号衰减≤5%)

12.载气控制系统：型号Gas-Cont(氦气纯度：≥99.999%，流量精度：±0.1mL/min)

13.色谱检测器校准器：型号Det-Cal(校准频率：每半年，误差范围：±1%)

14.样品研磨均质器：型号Homog-200(转速：0-30000rpm，粒径控制：≤100μm)

15.温控样品存储单元：型号Store-Temp(温度范围：-20-40°C，稳定性：±0.5°C)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

📝 报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

⏳ 检测周期：7~15工作日，可加急。

🏅 资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

📏 标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

🔬 非标测试：支持定制化试验方案。

📞 售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于GC-MS杂质分析相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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