HEPA过滤器更换周期内细菌截留效率跟踪测试

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所在栏目:其他检测
发布时间:2025-07-28
信息来源:北检院
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检测项目

初始性能测试:

  • 初始细菌截留率:≥99.97%(参照ISO29463)
  • 初始压降:≤250Pa(风速0.45m/s)
  • 初效风速偏差:±5%
效率跟踪监测:
  • 周期内效率衰减率:月均下降≤0.5%
  • 细菌截留率动态变化:实时数据采集频率1次/周
  • 穿透率峰值监测:≤0.03%
细菌截留率分析:
  • 枯草芽孢杆菌截留率:≥99.99%
  • 金黄色葡萄球菌穿透测试:穿透量≤10CFU/m³
  • 效率计算模型:对数衰减模型拟合
压降变化评估:
  • 运行压降增量:≤初始值150%
  • 压降-风速相关性:R²≥0.95
  • 压降波动范围:±10Pa
微生物挑战测试:
  • 生物气溶胶挑战浓度:10⁴-10⁶CFU/m³
  • 挑战粒子粒径:0.3-3μm
  • 截留效率验证:多次重复测试偏差≤2%
环境因素影响:
  • 温度波动影响:20-30°C截留率变化≤1%
  • 湿度敏感性测试:30-70%RH效率稳定性
  • 风速影响分析:0.3-1.0m/s效率衰减率
过滤器完整性验证:
  • 泄漏测试:局部泄漏点≤3处
  • 密封性评估:压差密封阈值≥50Pa
  • 结构变形监测:尺寸偏差±1mm
粒子计数效率:
  • MPPS效率:≥99.95%(MPPS0.1-0.3μm)
  • 粒径分级效率:0.3μm/0.5μm/1.0μm截留率
  • 计数重复性:CV≤5%
生物负载检测:
  • 过滤器表面生物负载:≤100CFU/cm²
  • 下游空气微生物浓度:≤1CFU/m³
  • 生物膜风险评估:目视与培养验证
寿命预测模型:
  • 效率衰减模型:线性/指数拟合优度R²≥0.9
  • 更换周期预测:基于90%初始效率阈值
  • 剩余寿命评估:误差±10天

检测范围

1.医疗无菌室HEPA过滤器:重点检测细菌截留率长期稳定性与生物安全屏障性能,确保微生物污染控制符合医疗标准。

2.生物实验室安全柜过滤器:侧重高效微生物截留验证与完整性测试,防止生物气溶胶泄漏风险。

3.制药洁净室终端过滤器:严格监控细菌穿透率动态变化,确保无菌环境下的连续运行可靠性。

4.家用空气净化器HEPA滤网:检测日常使用条件下的效率衰减曲线与压降增量,评估消费者级产品寿命。

5.工业通风系统高效过滤器:评估粉尘与细菌复合截留性能,侧重高负载环境下的效率跟踪。

6.手术室空气处理单元过滤器:强调连续运行周期内的截留效率稳定性,监控生物污染物控制能力。

7.微生物实验室负压过滤器:关注生物安全防护有效性,重点测试细菌穿透阈值与密封完整性。

8.食品加工洁净区过滤器:监控微生物污染控制性能,检测湿度波动对截留效率的影响。

9.电子厂房超净间过滤器:侧重亚微米粒子截留验证与MPPS效率跟踪,确保微粒控制无缺陷。

10.交通工具空气循环系统HEPA:评估振动与温度变化下的效率衰减与细菌截留率劣化,优化车载应用维护周期。

检测方法

国际标准:

  • ISO29463-3:2011高效空气过滤器测试方法
  • EN1822-1:2019高效颗粒空气过滤器分类与测试
  • ASTMF316-03(2019)颗粒截留效率标准测试
国家标准:
  • GB/T13554-2020高效空气过滤器
  • GB/T18801-2015空气净化器测试方法
  • GB/T14295-2019空气过滤器测试方法
方法差异说明:国际标准(如ISO)采用激光粒子计数法进行效率测试,而国家标准(如GB)引入细菌培养挑战测试;ISO标准侧重MPPS粒径效率,GB标准增加实时动态监测要求;ASTM标准采样流量固定为28.3L/min,GB标准允许流量范围调整以适应不同场景。

检测设备

1.激光粒子计数器:CLiMETCI-500型(粒径范围0.3-10μm,流量28.3L/min,精度±5%)

2.微生物空气采样器:SartoriusMD8型(采样量100-1000L,细菌捕获率≥95%,流量控制±3%)

3.数字压差计:Testo510型(量程±500Pa,精度±0.5%,分辨率0.1Pa)

4.风速计:TSI9535型(范围0-30m/s,精度±1%,响应时间0.1s)

5.恒流采样泵:SKCAirChekXR5000型(流量范围10-5000mL/min,精度±5%,电池续航8h)

6.生物气溶胶发生器:TSI9306型(粒径输出0.3-10μm,浓度范围10²-10⁶CFU/m³,稳定性±10%)

7.温湿度记录仪:HOBOUX100型(温度范围-20至70°C,精度±0.5°C,湿度范围0-100%RH)

8.细菌培养箱:MemmertINCO108型(温度范围5-60°C,均匀度±0.5°C,容量108L)

9.过滤器测试台:定制风洞系统(压差范围0-1000Pa,风速可调0.1-5.0m/s,密封等级IP54)

10.显微镜:OlympusBX53型(放大倍数40-1000x,分辨率0.2μm,LED光源)

11.数据采集系统:NationalInstrumentscDAQ-9189型(采样率100kHz,通道数8,兼容热电偶与电压输入)

12.粒子发生器:PALASRGB1000型(粒径范围0.1-10μm,浓度稳定性±5%,输出速率1-100L/min)

13.泄漏检测仪:ATIQ100型(灵敏度0.01%穿透率,扫描速度10cm/s,激光源波长635nm)

14.振动测试台:LDSV875型(频率范围5-3000Hz,振幅±5mm,负载能力100kg)

15.空气流量校准器:BiosDryCalDefender型(流量范围0.05-100L/min,精度±1%,校准周期1年)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是关于HEPA过滤器更换周期内细菌截留效率跟踪测试相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询在线工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系,科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广,可参考标准多(国标、企标、通标、工标、国际标准等)。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断:包括失效分析、科学诊断、数据验证等,可以快速检测出产品问题,尽快止损;

2、其他鉴定服务:协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析;

4、研发使用:试验经验丰富,试验设备多,为科研工作提供数据支持;

3、高校论文:提供研究性实验数据、分析服务,给论文提供科学依据;

5、投标:检测周期短,准确性高,出具的第三方检测报告合法合规;

7、控制材料质量,进行产品内控,降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

检测仪器(部分)

实验仪器

实验仪器-手机

合作客户(部分)

合作客户

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