一次性防护服颗粒过滤效率PF值检验

检测项目

过滤性能检测：

• 颗粒过滤效率(PF值)：初始过滤效率≥95%、负载过滤效率≥90%(参照ASTMF2299)
• 细菌过滤效率(BFE)：效率值≥98%(参照ASTMF2101)
• 病毒过滤效率(VFE)：效率值≥99%(参照ISO18184)

物理性能检测：

• 透气性测试：气流阻力≤49Pa/cm²(参照ISO9237)
• 抗渗水性：静水压≥1.67kPa(参照AATCC127)
• 拉伸强度：断裂强度≥30N(参照GB/T3923.1)

化学防护检测：

• 抗化学渗透性：渗透时间≥60min(参照ISO6529)
• 耐酸碱性：质量变化率≤10%(参照GB/T4744)

生物防护检测：

• 微生物屏障性能：无菌透过率0CFU(参照ISO22612)
• 生物相容性：细胞毒性≤2级(参照ISO10993-5)

耐久性检测：

• 耐磨性：质量损失≤0.1g(参照ASTMD3884)
• 耐洗涤性：过滤效率下降≤5%(参照AATCC61)

舒适性检测：

• 透湿性：水蒸气传输率≥5000g/m²/24h(参照GB/T12704)
• 热阻测试：热阻值≤0.025m²·K/W(参照ISO11092)

尺寸稳定性检测：

• 收缩率：经纬向≤±3%(参照ISO3759)
• 形变恢复率：恢复率≥90%(参照ASTMD2594)

阻燃性能检测：

• 极限氧指数(LOI)：≥28%(参照ASTMD2863)
• 垂直燃烧测试：损毁长度≤150mm(参照GB/T5455)

静电性能检测：

• 表面电阻：≤1×10^9Ω(参照ASTMD257)
• 电荷衰减率：衰减时间≤0.5s(参照ENJianCe9-3)

环境适应性检测：

• 温度循环测试：性能变化率≤5%(参照ISO9022-1)
• 湿度老化测试：过滤效率保持≥90%(参照GB/T2423.3)

检测范围

1.纺粘无纺布防护服：重点检测基础过滤效率与透气性，适用于低风险医疗环境。

2.熔喷无纺布防护服：侧重高PF值(≥95%)及气流阻力平衡，用于中高风险防护。

3.SMS复合材料防护服：检测多层结构过滤性能与抗渗水性，确保医疗级防护。

4.微孔膜复合材料防护服：强调化学防护与透气性集成测试，用于工业化学暴露场景。

5.聚乙烯防护服：聚焦防液体渗透与静电性能，适用于电子洁净室环境。

6.聚丙烯防护服：检测生物过滤效率及耐久性，主要用于一次性医用防护。

7.覆膜防护服：重点评估膜层结合强度与化学resistance，用于高风险作业。

8.可生物降解防护服：检测过滤效率维持与降解率，兼顾环保与防护性能。

9.医用手术衣防护服：全面测试BFE、VFE及液体阻隔，确保手术室安全。

10.工业用防护服：侧重抗颗粒物穿透及耐磨性，用于建筑、矿业等领域。

检测方法

国际标准：

• ASTMF2299-2020用胶乳球测定医用面罩材料颗粒过滤效率的试验方法
• ISO22609-2020传染原防护服抗人造血渗透性测试
• EN14126-2018防护服抗传染原性能要求与测试

国家标准：

• GB19082-2009医用一次性防护服技术要求
• GB/T4745-2012纺织品防水性能的检测和评价静水压法
• GB/T38413-2019防护服抗颗粒物过滤效率测试方法

方法差异说明：ASTMF2299使用中性化钠chloride气溶胶，而GB19082-2009允许使用类似介质但气流速率略有不同；ISO22609侧重于血源病原体防护，而GB标准更注重整体液体阻隔；国际标准通常要求更严格的预处理条件，如温度湿度循环，国家标准可能简化环境适应性测试步骤。

检测设备

1.气溶胶发生器：TDA-5B型(发生粒径0.02-10μm，流量范围1-100L/min)

2.颗粒计数器：LAS-XII型(检测范围0.1-10μm，精度±0.1%)

3.透气性测试仪：TEXTESTFX3300(压差范围0-500Pa，分辨率0.1Pa)

4.拉伸试验机：INSTRON3367(载荷范围0.02kN-5kN，精度±0.5%)

5.静水压测试仪：SDL-18型(压力范围0-5000Pa，升压速率60Pa/min)

6.微生物挑战系统：BioSampler-1000(采样流量12.5L/min，捕获效率≥99%)

7.耐磨试验机：TABER5135(载荷范围250-1000g，转速60rpm)

8.透湿性测试箱：WSB-1型(温度范围20-40°C，湿度范围40-90%RH)

9.极限氧指数仪：FTA-1000(氧浓度范围0-100%，精度±0.1%)

10.表面电阻测试仪：SRM-110(电阻范围10^3-10^12Ω，电压100V)

11.环境试验箱：ESPECSH-642(温度范围-40°C~150°C，湿度范围10-98%RH)

12.电荷衰减测试仪：ESD-200(衰减时间测量范围0.01-10s，电压5kV)

13.化学渗透测试池：CPT-500(池体积100mL，检测限0.01μg/cm²/min)

14.热阻测试仪：SweatingGuardedHotplate(温度控制精度±0.1°C，热流量0-500W/m²)

15.粒度分析仪：Mastersizer3000(粒径范围0.01-3500μm，重复性±1%)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于一次性防护服颗粒过滤效率PF值检验相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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