灵芝孢子油免疫调节能力试验

检测项目

1.三萜类总量测定：高效液相色谱外标法、紫外分光光度法、香草醛-高氯酸显色法、齐墩果酸对照曲线、回收率试验、精密度试验、稳定性试验、检测限、定量限、相对标准偏差。

2.多糖含量测定：苯酚-硫酸法、葡萄糖标准曲线、水解条件优化、脱蛋白处理、脱色处理、分子量分布、单糖组成、糖醛酸含量、三氟乙酸水解、气相色谱分析。

3.甾醇组成分析：气相色谱-质谱联用、β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、麦角甾醇、胆固醇、硅烷化衍生、内标法定量、线性范围、相关系数、最低检测浓度。

4.过氧化值测定：碘量法、硫代硫酸钠滴定、空白对照、油脂取样量、反应时间、避光条件、结果换算、重复性要求、允许差。

5.酸价测定：氢氧化钾滴定、酚酞指示剂、中性乙醇-乙醚混合溶剂、样品溶解温度、滴定速度、结果表示、单位换算、精密度要求。

6.溶剂残留测定：顶空-气相色谱法、正己烷、丙酮、乙酸乙酯、标准曲线、基质效应、加标回收、检测限、定量限、相对标准偏差。

7.重金属限度检查：石墨炉原子吸收、铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍、基体改进剂、基体匹配、背景校正、标准加入法、线性相关系数。

8.黄曲霉毒素测定：免疫亲和柱净化、高效液相色谱-荧光检测、B1、B2、G1、G2总量、衍生条件、激发波长、发射波长、回收率、精密度。

9.免疫器官系数测定：小鼠连续灌胃、体重称量、脾脏湿重、胸腺湿重、脏器指数计算、剂量分组、空白对照、阳性对照、统计方法。

10.巨噬细胞吞噬功能：腹腔巨噬细胞分离、鸡红细胞悬液、吞噬百分率、吞噬指数、瑞氏-吉姆萨染色、油镜计数、细胞活性、培养条件。

11.脾淋巴细胞增殖试验：CCK-8法、刀豆蛋白A刺激、脂多糖刺激、细胞密度、培养时间、吸光度测定、刺激指数、线性范围、边缘效应。

12.血清细胞因子检测：酶联免疫吸附试验、白细胞介素-2、干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4、白细胞介素-10、标准曲线、灵敏度、批间差、批内差。

13.自然杀伤细胞活性：乳酸脱氢酶释放法、YAC-1靶细胞、效应细胞比、孵育时间、离心条件、酶标仪读数、自发释放、最大释放、细胞毒性率。

14.肠道分泌型免疫球蛋白A：酶联免疫吸附试验、小肠灌洗液、样品稀释、标准品梯度、孵育温度、显色时间、终止液、吸光度、含量计算。

15.碳粒廓清试验：小鼠尾静脉注射、印度墨汁、分光光度计、肝脾摄取速率、半衰期计算、校正因子、剂量设计、采血时间点、曲线拟合。

检测范围

1.超临界萃取油：二氧化碳萃取工艺、棕色透明液体、三萜≥20%，酸价≤5，过氧化值≤10，溶剂残留未检出，重金属符合药典限度，黄曲霉毒素≤5微克每千克。

2.分子蒸馏精制油：二级蒸馏、甾醇富集≥5%，色泽浅黄，过氧化值≤5，反式脂肪酸≤1%，维生素E≥1000毫克每千克，茴香胺值≤20，冷藏试验澄清。

3.软胶囊内容物：明胶包裹、每粒500毫克、三萜标称≥80毫克、多糖标称≥30毫克、崩解时限≤30分钟、水分≤5%，贮存条件25摄氏度以下避光。

4.微囊粉剂：壁材阿拉伯胶与麦芽糊精、载油量≥30%、水分≤3%、休止角≤40度、堆密度0.4-0.6克每毫升、过氧化值≤8、溶解性≥95%、80目通过率100%。

5.纳米乳液：粒径50-200纳米、多分散指数≤0.3、ζ电位-30至-50毫伏、三萜包封率≥85%、离心稳定性3000转30分钟无分层、pH6.5-7.5、微生物限度符合饮料标准。

6.脂质体注射液：磷脂酰胆碱与胆固醇摩尔比7:3、粒径100-150纳米、包封率≥90%、无菌检查、热原检查、渗透压280-310毫渗量每千克、可见异物符合药典。

7.口服油悬液：葵花籽油基质、三萜含量2%、添加维生素E0.1%、均质压力40兆帕、离心4000转10分钟无分层、口感评价无苦味、酸价≤3、过氧化值≤5。

8.固体饮料颗粒：麦芽糊精与阿拉伯胶复合、载油微胶囊20%、颗粒20-60目、水分≤5%、速溶性≤30秒、三萜保留率≥95%、加速试验40摄氏度75%相对湿度3个月含量下降≤10%。

9.压片糖果：每片含油微囊200毫克、硬度50-80牛、脆碎度≤1%、崩解时限≤15分钟、三萜含量标称≥16毫克、口感无油哈味、微生物限度符合糖果标准。

10.功能性滴剂：中链甘油三酯溶剂、滴速20滴每毫升、三萜含量5%、过氧化值≤8、酸价≤4、重金属限度符合食品添加剂要求、加速试验含量下降≤5%。

检测标准

国际标准：

ISO5502:1991、ISO3960:2017、ISO660:2020、ISO12966-2:2017、ISO14502-1:2005、ISO1842:1991、AOAC991.43、AOAC2012.12、USP-NF2022〈561〉、EP10.02.4.2、EP10.02.5.12、JISK0102:2019、CODEXSTAN210:1999、ISO17332:2005、ISO21543:2006

国家标准：

GB5009.227-2016、GB5009.229-2016、GB5009.262-2020、GB5009.168-2016、GB5009.82-2016、GB5009.12-2017、GB5009.15-2014、GB5009.11-2014、GB5009.17-2021、GB5009.22-2016、GB/T5538-2005、GB/T15688-2008、GB/T22464-2008、GB/T21302-2007、GB/T26635-2011

检测设备

1.高效液相色谱仪：四元梯度泵、二极管阵列检测器、自动进样器、柱温箱、反相C18柱、三萜类分离、流速0.8毫升每分钟、进样量10微升、数据采集频率20赫兹。

2.气相色谱-质谱联用仪：电子轰击离子源、四级杆质量分析器、甾醇衍生分析、扫描范围50-650原子质量单位、离子源温度230摄氏度、接口温度280摄氏度、载气氦气纯度99.999%。

3.紫外-可见分光光度计：波长范围190-1100纳米、光谱带宽2纳米、波长准确度±0.5纳米、基线漂移≤0.001吸光度每小时、比色皿光程1厘米、香草醛-高氯酸法测定三萜总量。

4.酶联免疫分析仪：波长范围400-750纳米、滤光片半高宽10纳米、吸光度范围0-4、线性相关系数≥0.999、震荡模式三档可调、孵育温度室温至50摄氏度、精度±0.5摄氏度。

5.石墨炉原子吸收光谱仪：塞曼背景校正、横向加热石墨管、自动进样器85位、铅镉砷检测、基体改进剂磷酸二氢铵、升温程序干燥灰化原子化、特征质量铅≤10皮克。

6.顶空-气相色谱仪：顶空平衡温度80摄氏度、平衡时间30分钟、定量环1毫升、色谱柱DB-624、程序升温40摄氏度保持5分钟以10摄氏度每分钟升至180摄氏度、溶剂残留检测限≤1微克每克。

7.纳米粒度与ζ电位分析仪：动态光散射原理、激光波长633纳米、散射角173度、粒径范围0.3纳米-10微米、ζ电位范围±200毫伏、电导率补偿、温度控制25摄氏度±0.1摄氏度。

8.高速冷冻离心机：最大转速25000转每分钟、最大相对离心力64800倍重力加速度、温度范围-20至40摄氏度、快速预冷功能、不平衡容忍度5毫米、降噪运行≤65分贝。

9.二氧化碳超临界萃取装置：萃取容积5升、最高压力50兆帕、温度范围35-80摄氏度、分离釜双级、夹带剂泵流量0-50毫升每分钟、背压阀自动调压、萃取率实时记录。

10.分子蒸馏系统：蒸发面积0.2平方米、真空度≤0.1帕、刮膜转子转速300转每分钟、进料速率0.5-2升每小时、冷热两面温差200摄氏度、连续进出料、甾醇富集分离。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于灵芝孢子油免疫调节能力试验相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

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报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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