抗肿瘤药物筛选检测

检测项目

1.细胞毒性测试：半数抑制浓度、细胞存活率、线粒体脱氢酶活性、乳酸脱氢酶释放量、细胞膜完整性评估、染料排斥试验、中性红摄取测定等。

2.细胞增殖抑制率测定：脱氧胸苷掺入率、细胞计数试剂盒检测、细胞周期分布分析、有丝分裂指数计算、细胞集落形成能力评估等。

3.凋亡诱导检测：膜联蛋白染色、脱氧核糖核酸片段化分析、半胱天冬酶活性测定、线粒体膜电位变化、细胞色素释放量等。

4.细胞周期分析：脱氧核糖核酸含量测定、流式细胞术分选、细胞周期蛋白表达水平、周期依赖性激酶活性、细胞分裂指数等。

5.基因表达谱分析：信使核糖核酸序列测定、转录组测序、实时荧光定量聚合酶链反应、基因芯片杂交、差异表达基因筛选等。

6.蛋白质印迹分析：目标蛋白定量、磷酸化状态检测、信号通路激活评估、蛋白分子量测定、抗体特异性验证等。

7.酶联免疫吸附试验：细胞因子浓度测定、抗原抗体结合效率、标准曲线绘制、吸光度值读取、交叉反应性排除等。

8.流式细胞术分析：细胞表面标记物检测、细胞内蛋白定位、细胞亚群分选、荧光强度定量、多参数数据采集等。

9.高通量筛选：自动化加样系统、微孔板读取、数据标准化处理、假阳性率控制、筛选效率评估等。

10.三维细胞培养模型测试：球状体形成能力、侵袭性评估、药物渗透性测定、基质成分分析、细胞形态学观察等。

11.动物模型体内药效评价：肿瘤体积测量、生存期延长率、转移灶计数、组织病理学检查、体重变化监测等。

12.药代动力学研究：血药浓度时间曲线、半衰期计算、清除率测定、分布容积评估、生物利用度分析等。

13.毒理学安全性评估：急性毒性试验、慢性毒性观察、器官重量比计算、血液生化指标检测、组织切片染色等。

14.耐药性测试：多药耐药蛋白表达、药物外排泵活性、基因突变检测、细胞存活曲线绘制、交叉耐药性分析等。

15.组合药物协同效应分析：协同指数计算、等效应图绘制、剂量响应曲线拟合、相互作用评估、最佳组合筛选等。

16.代谢组学分析：代谢物谱测定、通路富集分析、生物标志物识别、样本前处理优化、数据归一化处理等。

17.免疫原性检测：抗体滴度测定、细胞免疫反应评估、补体激活试验、细胞因子风暴风险分析等。

18.血管生成抑制评估：内皮细胞管腔形成试验、血管内皮生长因子表达、微血管密度计数、基质胶塞 assay 等。

19.基因组稳定性测试：染色体畸变分析、微核试验、姐妹染色单体交换频率、脱氧核糖核酸损伤修复能力等。

20.表观遗传学修饰分析：脱氧核糖核酸甲基化水平、组蛋白修饰状态、染色质可及性测定等。

检测范围

1.小分子化学药物：结构明确的合成化合物;针对特定靶点如激酶、受体等;用于口服或注射给药途径;临床前研究阶段的高通量筛选等。

2.生物大分子药物：单克隆抗体、融合蛋白等;通过重组技术生产;用于免疫治疗、靶向治疗等;需评估亲和力、稳定性等参数。

3.天然产物提取物：植物、微生物来源的活性成分;传统药物中筛选抗肿瘤候选物;成分复杂需标准化提取;多靶点作用机制研究等。

4.合成多肽类药物：短肽序列设计;用于模拟天然蛋白功能;细胞穿透性评估;蛋白酶降解稳定性测试等。

5.核酸类药物：小干扰核糖核酸、反义寡核苷酸等;基因沉默或调控应用;脱氧核糖核酸/核糖核酸稳定性分析;递送系统兼容性检查等。

6.细胞治疗产品：免疫细胞如CAR-T、NK细胞等;体外扩增和激活过程监控;回输后持久性和安全性评估等。

7.基因治疗载体：病毒载体如腺病毒、慢病毒等;转基因效率测定;免疫原性风险控制;大规模生产质量控制等。

8.中药复方制剂：多种药材配伍组合;整体调节作用研究;成分相互作用分析;标准化生产和批次一致性验证等。

9.纳米药物递送系统：脂质体、聚合物纳米粒等;药物负载率测定;释放动力学评估;靶向性改进实验等。

10.放射性药物：标记同位素如碘-131、锝-99m等;放射纯度检测;体内分布成像;剂量安全限值确定等。

11.免疫检查点抑制剂：程序性死亡受体-1/配体-1阻断剂等;免疫细胞活化状态监测;自身免疫副作用风险评估等。

12.靶向治疗药物：小分子抑制剂或抗体药物;针对特定信号通路如EGFR、VEGF等;脱靶效应排查;耐药突变监测等。

13.化疗药物：传统细胞毒性剂如铂类、紫杉醇等;剂量响应曲线建立;联合用药方案优化;副作用缓解策略等。

14.激素类药物：雌激素、雄激素拮抗剂等;用于激素依赖性肿瘤;受体结合亲和力测试;代谢产物分析等。

15.血管生成抑制剂：抑制肿瘤血管形成的化合物;内皮细胞增殖试验;动物模型血管密度测量等。

16.微生物组相关产品：益生菌或工程菌株;调节肿瘤微环境;肠道菌群影响评估;免疫应答增强效果等。

17.光动力治疗剂：光敏剂如卟啉类化合物;光照条件优化;活性氧物种生成测定等。

18.热疗结合药物：高温敏感型制剂;热稳定性测试;细胞热休克反应监测等。

19.前药系统：在体内转化为活性形式的药物;转化效率测定;组织特异性激活评估等。

20.仿制药与生物类似药：与原研药一致性评价;质量属性对比;临床等效性预测等。

检测标准

国际标准：

ISO 10993-1:2018、ISO 10993-5:2009、ISO 17025:2017、ISO 15189:2012、ISO 13485:2016、ISO 9001:2015、ISO 14001:2015、ISO 45001:2018、ISO 5725-1:1994、ISO 5725-2:2019、ISO 11843-1:1997、ISO 11843-2:2000、ISO 11843-3:2003、ISO 11843-4:2005、ISO 11843-5:2008

国家标准：

GB/T 16886.1-2011、GB/T 27401-2010、GB/T 27025-2019、GB/T 22576-2008、GB/T 19001-2016、GB/T 24001-2016、GB/T 28001-2011、GB/T 13733-2017、GB/T 15670-2017、GB/T 16175-2018、GB/T 16886.3-2019、GB/T 16886.4-2020、GB/T 16886.5-2021、GB/T 16886.6-2022、GB/T 16886.10-2015、GB/T 16886.11-2017、GB/T 16886.12-2019、GB/T 16886.13-2021、GB/T 16886.14-2023

检测设备

1.流式细胞仪：多参数细胞分析;表面标记物检测;细胞亚群分选;荧光信号定量;高通量数据采集等。

2.高效液相色谱仪：化合物分离与定量;保留时间测定;峰面积积分;方法验证执行等。

3.质谱仪：分子量精确测定;碎片离子分析;定量限确定;样品前处理优化等。

4.酶标仪：吸光度、荧光或发光信号读取;微孔板检测;标准曲线拟合;交叉污染防止等。

5.细胞培养箱：恒温恒湿环境维持;二氧化碳浓度控制;无菌条件保证;细胞生长曲线绘制等。

6.倒置显微镜：活细胞形态观察;细胞计数执行;微操作辅助;图像采集处理等。

7.实时荧光定量聚合酶链反应仪：基因表达水平定量;扩增曲线分析;阈值循环数计算;引物特异性验证等。

8.蛋白质印迹系统：蛋白分离与检测;转膜效率评估;抗体孵育优化;信号显影记录等。

9.动物活体成像系统：生物发光或荧光信号捕捉;肿瘤生长监测;药物分布可视化;数据定量分析等。

10.超高效液相色谱仪：快速分离高分辨率;压力耐受性高;样品通量提升;方法转移验证等。

11.核磁共振波谱仪：分子结构解析;代谢物鉴定;样品非破坏性分析;定量核磁应用等。

12.透射电子显微镜：超微结构观察;细胞器形态分析;纳米颗粒表征;样品制备标准化等。

13.扫描电子显微镜：表面形貌分析;元素组成测定;分辨率高;真空环境维持等。

14.细胞计数仪：自动细胞浓度测定;活死细胞区分;大小分布统计;数据导出处理等。

15.药物筛选机器人系统：自动化液体处理;高通量实验执行;数据集成管理;误差减少控制等。

16.多功能酶标仪：时间分辨荧光检测;化学发光测量;细胞增殖分析;多模式读取功能等。

17.气相色谱仪：挥发性化合物分析;保留指数计算;检测器灵敏度校准等。

18.原子吸收光谱仪：金属元素定量分析;灵敏度高;干扰消除措施;标准曲线建立等。

19.离心机：样品分离与浓缩;转速和时间设定;转子平衡检查;温度控制功能等。

20.生物安全柜：无菌操作环境提供;人员与样品保护;气流模式监控;定期验证执行等。

21.冷冻干燥机：样品脱水保存;冻干曲线优化;残留水分测定;稳定性评估等。

22.微量分光光度计：核酸或蛋白浓度快速测定;样本体积小;吸光度值自动计算;污染防止措施等。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于抗肿瘤药物筛选检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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