药品检测实验室-北检测试「致力于科技进步」

反义寡核苷酸稳定性分析

反义寡核苷酸稳定性分析专注于评估其在储存、运输和使用条件下的物理化学及生物特性变化。核心检测对象包括寡核苷酸链的完整性、纯度、降解产物和生物活性。关键项目涵盖热稳定性（如熔点测定和Tm值分析）、化学稳定性（氧化和水解速率）、纯度评估（HPLC和CE分析）、降解产物鉴定（质谱法）、生物活性测定（细胞水平抑制实验）以及酶稳定性和光稳定性测试。这些分析确保反义寡核苷酸药物的质量、安全性和有效性。

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一次性防护服颗粒过滤效率PF值检验

一次性防护服颗粒过滤效率（PF值）检验是通过标准化气溶胶挑战法测定材料对特定粒径颗粒的过滤百分比，核心检测对象为防护服面料的阻隔性能。关键项目包括PF值、颗粒穿透率、气流阻力等参数，使用氯化钠或油性气溶胶作为测试介质，参照ASTM F2299、GB 19082-2009等标准，确保产品在医疗、工业等场景下的防护效能符合要求。

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蛋白肽zeta电位分析

蛋白肽zeta电位分析是一种基于电泳光散射原理的表征技术，专注于测定蛋白肽纳米颗粒在液相环境中的表面电势。核心检测对象涵盖多肽自组装体、蛋白质复合物及功能化修饰颗粒，关键项目包括zeta电位绝对值（±0.1mV精度）、迁移率计算、Debye长度评估以及pH-电位相关性分析。该技术用于预测胶体稳定性、优化制剂配方，并符合生物相容性评估要求，广泛应用于生物医药和纳米材料领域。

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人参微生物限度试验

人参微生物限度试验是针对人参及其制品微生物质量控制的检测项目，核心检测对象包括人参原料、提取物、成品制剂等。关键项目涵盖总需氧微生物计数、霉菌和酵母菌计数、控制菌检查（如大肠埃希菌、沙门菌）、耐胆盐革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌等，参照中国药典、USP等标准，采用平皿法或薄膜过滤法，确保产品微生物限度符合规定，如总菌数≤1000 cfu/g，控制菌不得检出，保障药品安全性和稳定性。

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环保型无胶水弹簧粘合分析

环保型无胶水弹簧粘合分析专注于无胶水粘合技术的性能评估，核心检测对象为弹簧组件的粘合界面，关键项目包括粘合强度、耐久性、环境抗性及材料兼容性。通过力学测试、化学分析和环境模拟，确保无胶水粘合在拉伸、剪切、疲劳和腐蚀条件下达到工业标准，突出环保特性如无挥发性有机物排放和可回收性。

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土壤修复用化学淋洗分离测试

土壤修复用化学淋洗分离测试专注于污染土壤样本的化学淋洗处理过程，核心检测对象包括淋洗液成分、土壤残留污染物及物理化学参数。关键项目涵盖淋洗效率评估、重金属去除率（如Cd、Pb、Hg等）、有机污染物降解程度、pH值变化、电导率测量以及淋洗后土壤的生态安全性指标。通过标准化测试，确保淋洗分离效果符合环境修复要求，重点关注污染物分离效率和土壤性质恢复。

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