交叉遗传检测

检测项目

1.染色体核型分析：分辨率≥550条带阶段，G显带法识别染色体数目异常与结构畸变

2.基因突变检测：覆盖BRCA1/2等500+致病基因的SNP/InDel变异筛查(灵敏度≥99.7%)

3.STR分型检测：21个CODIS核心位点复合扩增(分型准确率≥99.95%)

4.线粒体DNA测序：HVⅠ/HVⅡ区段全序列分析(读长≥600bp)

5.拷贝数变异(CNV)检测：全基因组芯片扫描(探针密度≥2.67millionmarkers)

检测范围

1.临床诊断样本：外周血淋巴细胞、羊水细胞、绒毛膜组织

2.法医物证检材：口腔拭子、毛发毛囊、骨骼牙齿

3.肿瘤研究样本：FFPE组织切片、循环肿瘤DNA

4.科研实验材料：细胞系培养物、模式生物胚胎

5.动植物遗传资源：种质资源DNA库、濒危物种标本

检测方法

1.PCR扩增：ISO17025认证的TaqMan探针法(退火温度58-62℃)

2.Sanger测序：GB/T29889-2013规定的双向测序策略(覆盖率≥30)

3.NGS建库：IlluminaTruSeqNanoDNA建库方案(插入片段350bp15%)

4.STR分型：GB/T37226-2018规定的毛细管电泳分离(内标ROX500)

5.芯片杂交：AffymetrixCytoScanHD芯片标准化操作流程(杂交时间160.5h)

检测设备

1.ABI3500xL基因分析仪：8通道毛细管电泳系统(STR分型精度0.5bp)

2.ThermoFisherQuantStudio5：96孔实时荧光定量PCR仪(温控精度0.1℃)

3.IlluminaNovaSeq6000：双流动槽高通量测序平台(单次产出6Tb数据)

4.AgilentSureScan微阵列扫描仪：1μm分辨率CCD成像系统(动态范围＞105)

5.LeicaDM2500正置显微镜：100油镜染色体核型采集系统(像素精度0.1μm)

6.BeckmanCoterBiomeki7：96通道自动化液体处理工作站(移液精度CV＜2%)

7.EppendorfMastercyclerX50s：梯度PCR扩增仪(升降温速率6℃/s)

8.CovarisM220超声破碎仪：聚焦式声波打断系统(DNA片段200-600bp可调)

9.Bio-RadChemiDocMP：化学发光成像系统(CCD动态范围4.8OD)

10.HamiltonSTARletIVD：全自动核酸提取工作站(通量96样本/45min)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

📝 报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

⏳ 检测周期：7~15工作日，可加急。

🏅 资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

📏 标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

🔬 非标测试：支持定制化试验方案。

📞 售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于交叉遗传检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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