药厂废料放射性物质检测

检测项目

放射性核素活度检测：

• 总α/β放射性：活度浓度≥0.1Bq/g(参照GB18871-2002)
• γ核素专项分析：Cs-137(检出限1Bq/kg)、Co-60(检出限0.5Bq/kg)
• 低能β核素检测：H-3(液闪法，检出限10Bq/L)、C-14(液闪法，检出限5Bq/kg)

表面污染检测：

• α表面污染：≤0.04Bq/cm²(ISO7503-1:2016)
• β表面污染：≤0.4Bq/cm²(GB/T14056-2018)

剂量率监测：

• 环境γ剂量当量率：≤0.5μSv/h(GBZ133-2020)
• 定向剂量当量率：H'(0.07)≤1μSv/h(IEC60846-1:2022)

中子辐射检测：

• 中子注量率：热中子≤100n/cm²·s(GB/T8997-2022)
• 中子剂量当量率：≤2.5μSv/h(ISO8529-1:2022)

气溶胶放射性检测：

• 空气中总α活度：≤0.01Bq/m³(HJ816-2016)
• 碘同位素气态浓度：I-131≤1Bq/m³(EPA402-R-08-005)

废水放射性检测：

• 总铀浓度：≤0.1mg/L(GB23727-2022)
• 总镭-226活度：≤1Bq/L(ISO10703:2021)

固体废物分类检测：

• 豁免活度验证：核素活度≤100Bq/g(IAEARS-G-1.7)
• 清洁解控水平：Cs-137≤0.1Bq/g(GB9132-2018)

生物样品检测：

• 生物组织H-3结合态活度：≤10Bq/kg(ISO9698:2019)
• 植物样品Cs-137转移系数：≤0.01(GB/T16145-2022)

密封源泄漏检测：

• Co-57源泄漏率：≤185Bq(ISO9978:2022)
• Ir-192源表面污染：β≤200Bq(GB4075-2009)

废物包表征检测：

• 废物包表面剂量率：≤2mSv/h(GB11806-2019)
• 核素均匀性分析：活度偏差≤±15%(ASTMC1009-21)

检测范围

1.生物发酵残渣：含放射性标记代谢产物，重点检测C-14/H-3有机结合态活度及衰变产物

2.防护器材废物：铅衣、手套等表面吸附污染，需测定α/β表面发射率及渗透深度

3.放射性药物生产废液：Tc-99m、F-18母液残留，检测短半衰期核素活度衰减曲线

4.空气过滤系统废料：HEPA滤材中气载粒子累积活度，专项分析I-131气溶胶截留量

5.实验室耗材废物：试管/针头中H-3/C-14标记物残留，测量低能β穿透污染

6.废弃放射治疗设备：加速器部件中感生放射性，监测Co-60/Cs-137活化产物

7.污染土壤及建材：厂区退役土壤中核素迁移，检测Ra-226/U-238衰变链平衡

8.闪烁液有机废物：含甲苯/二甲苯溶剂，测量C-14标记物化学淬灭效应

9.动物实验废物：含放射性标记组织，分析I-125甲状腺蓄积活度

10.废弃密封放射源：医疗伽玛刀源，验证Ir-192源包壳完整性及泄漏率

检测方法

国际标准：

• ISO7503-1:2016表面污染测定方法
• ASTMD7283-21液体中α粒子计数法
• IAEATRS481废物包表征技术规范
• IEC62387:2020环境辐射连续监测系统

国家标准：

• GB/T16145-2022生物样品中放射性核素分析方法
• GB11219.1-2022土壤中钚的测定
• HJ898-2017水中总α放射性浓集测定
• GBZ/T279-2017核设施中子监测规范

方法差异说明：ISO7503采用双探测器法消除本底干扰，GB/T16145则要求冷冻干燥制样；ASTMD7283使用脉冲形状甄别技术区分α/β，HJ898采用不锈钢盘蒸干法；IEC标准要求中子能谱分辨能力，GBZ规范侧重实时剂量预警阈值

检测设备

1.高纯锗γ谱仪：GEM70P4-95型(相对效率70%，FWHM≤1.8keV@1.33MeV)

2.低本底α/β计数器：LB7700型(α本底≤0.001cm²·min⁻¹，β本底≤0.1cm²·min⁻¹)

3.液体闪烁谱仪：QuantulusGCT6200(H-3探测效率≥62%，C-14≥95%)

4.表面污染仪：CONTAMETERFHT111M(α探测面积170cm²，β灵敏度1cps/0.4Bq)

5.环境X/γ剂量率仪：FH40G-L10型(量程1nSv/h~10Sv/h，能量响应15keV~7MeV)

6.中子周围剂量当量仪：FHT762Wendi-II(能量范围0.025eV~20MeV，角响应±2%)

7.气溶胶连续监测系统：FAG-FHT6000S(α探测限0.1Bq/m³，采样流量1m³/h)

8.低本底流气式正比计数器：MPC9604(α分辨率<100keV，β本底<0.5cpm)

9.热释光剂量计读出器：Harshaw5500(量程1μGy~10Gy，非线性度<±1%)

10.放射性废物扫描成像系统：GEMeXpert-400(γ扫描精度±1mm，活度重建误差≤5%)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于药厂废料放射性物质检测相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、JianCe、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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