抗生素交叉敏感性测试

检测项目

基本敏感性测试：

• 最小抑菌浓度测定：MIC值(μg/mL，参照CLSIM100)、终点判定标准(如≤2μg/mL为敏感)
• 抑菌圈直径测量：直径范围(mm，如≥20mm为敏感)、扩散均匀性
• 生长抑制率：抑制百分比(≥90%为有效)、对照菌株验证

交叉耐药性分析：

• 交叉敏感性指数：计算值(如FIC指数≤0.5为协同)、耐药模式分类
• 多药耐药评估：耐药谱覆盖度(如≥3类抗生素)、核心基因检测(mecA/ESBL阳性)
• 耐药突变频率：突变率(×10^-6)、稳定性测试

协同作用评估：

• 分数抑菌浓度：FIC值(标准范围0.5-4.0)、协同阈值判定
• 时间杀灭曲线：杀菌率(logCFU/mL减少)、时间点MIC变化
• 组合疗法效果：增效因子(EF≥2为显著)、剂量响应曲线

药效动力学测试：

• AUC/MIC比：目标值(如≥125)、曲线下面积计算
• Cmax/MIC比：峰值浓度比(≥10为有效)、半衰期关联
• 药效参数模拟：PK/PD模型拟合、预测准确性

生物膜敏感性：

• 生物膜MIC：值(较浮游菌提高2-4倍)、形成率检测
• 生物膜消除率：消除百分比(≥80%为有效)、粘附强度
• 代谢活性测试：ATP含量(RLU值)、活细胞计数

分子检测：

• 耐药基因筛查：mecA/blaCTX-M基因(阳性/阴性)、拷贝数
• 表达水平分析：mRNA定量(foldchange)、启动子活性
• 蛋白相互作用：结合能(kcal/mol)、亲和力常数

动物模型验证：

• 体内疗效测试：存活率(%)、组织载菌量(logCFU/g)
• 抗生素浓度监测：血清/组织浓度(μg/mL)、药时曲线
• 毒性评估：LD50值、组织病理评分

环境适应性：

• 温度/pH敏感性：生长范围(如25-42°C)、最适条件
• 渗透压耐受：盐浓度耐受(%NaCl)、应激响应
• 生物被膜形成：厚度(μm)、基质成分

质量控制：

• 参考菌株测试：ATCC25922敏感性(MIC符合范围)、重复性(CV≤5%)
• 培养基验证：pH稳定性(7.2±0.1)、营养组分检测
• 仪器校准：精度偏差(±1%)、日常质控记录

高通量筛选：

• 微孔板检测：孔数(96/384孔)、自动化读数
• 表型芯片：代谢活性谱、生长曲线拟合
• 数据整合：敏感性数据库构建、模式识别算法

检测范围

1.革兰氏阳性球菌：包括金黄色葡萄球菌、肠球菌等，重点检测甲氧西林耐药性(MRSA)和万古霉素敏感性，评估β-内酰胺类交叉反应。

2.革兰氏阴性杆菌：如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，侧重超广谱β-内酰胺酶(ESBL)产生和碳青霉烯类交叉耐药，监测AmpC酶影响。

3.厌氧病原菌：涵盖脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌，检测甲硝唑和克林霉素敏感性，评估在混合感染中的交叉反应模式。

4.真菌类：如白色念珠菌、曲霉菌，重点测试唑类和多烯类抗真菌药的交叉敏感性，分析生物膜相关耐药。

5.分枝杆菌：包括结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌，检测一线药物(异烟肼、利福平)交叉耐药，评估二线药协同作用。

6.多药耐药菌：如耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)、耐万古霉素肠球菌(VRE)，侧重新型抗生素(如替加环素)交叉测试，识别传播风险。

7.临床分离株：从血液、尿液等患者样本获取，重点检测实际感染中的交叉敏感性，优化个体化治疗方案。

8.标准参考菌株：如ATCC系列，用于方法验证和质量控制，确保检测结果可比性和准确性。

9.环境源菌：如水体和土壤分离菌，评估抗生素残留诱导的交叉耐药，监测生态传播链。

10.食品源病原体：如沙门氏菌、李斯特菌，检测食品安全相关抗生素敏感性，分析养殖业用药交叉影响。

检测方法

国际标准：

• CLSIM100-ED33抗菌药物敏感性试验执行标准(涵盖MIC和扩散法)
• EUCASTv13.0欧洲药敏试验委员会标准(定义断点和方法协议)
• ISO20776-1:2019实验室药敏测试通用要求(规范培养基和接种)

国家标准：

• GB/T4789.28-2023食品微生物学检验抗菌药物敏感性试验(针对食品源菌)
• 中国药典2020版四部微生物检查法(包括稀释法和琼脂扩散)
• YY/T1728-2020临床微生物药敏测试系统(自动化方法规范)

方法差异说明：CLSI使用Mueller-Hinton琼脂且断点基于北美数据，EUCAST采用相似培养基但断点更严格且基于欧洲流行病学；GB标准在接种量上要求0.5麦氏比浊，而ISO强调温度控制为35±2°C；中国药典方法包含更多传统技术，而YY/T标准聚焦自动化设备兼容性。

检测设备

1.自动化药敏测试系统：VITEK2Compact(检测速度24小时，卡类型AST-GN)

2.微量肉汤稀释板：96孔微孔板(温度控制±0.5°C，孔体积200μL)

3.琼脂扩散测试仪：抑菌圈读取器(精度±0.1mm，光源波长600nm)

4.实时PCR仪：QuantStudio5(检测限0.1拷贝/μL，通道数6)

5.恒温培养箱：二氧化碳培养箱(温度范围30-40°C，CO2控制5%)

6.倒置显微镜：生物显微镜(放大倍数40-1000×，分辨率0.2μm)

7.分光光度计：紫外可见分光仪(波长范围190-1100nm，精度±1nm)

8.高速离心机：微量离心机(转速15000rpm，容量2mL×24)

9.生物安全柜：II级生物安全柜(气流速度0.5m/s，HEPA过滤)

10.恒温水浴槽：循环水浴(温度精度±0.1°C，容量10L)

11.酶标仪：多功能读板机(波长范围340-850nm，检测模式吸光/荧光)

12.流式细胞仪：细胞分析系统(流速10μL/min，激光波长488nm)

13.质谱仪：液相色谱质谱联用仪(质量精度1ppm，扫描范围50-2000m/z)

14.冷冻干燥机：真空冻干系统(冷阱温度-80°C，干燥速率5g/h)

15.动物实验笼具系统：IVC独立通风笼(温度22±2°C，湿度50±10%)

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是关于抗生素交叉敏感性测试相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询在线工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解（高校、研究所等性质的个人除外）。

服务优势

1、拥有完善的检测服务体系，科学、严谨、认证。

2、我院对已出过的报告负责。

3、提供编写MSDS报告、TDS报告服务。

4、检测服务领域广，可参考标准多（国标、企标、通标、工标、国际标准等）。

5、周期短，费用低，方案全。

6、支持定制化试验方案，数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全，团队强，后期服务体系完善

报告作用

1、工业问题诊断：包括失效分析、科学诊断、数据验证等，可以快速检测出产品问题，尽快止损；

2、其他鉴定服务：协助相关部门证据链补充、证物材料补充、质量检测、样品分析；

4、研发使用：试验经验丰富，试验设备多，为科研工作提供数据支持；

3、高校论文：提供研究性实验数据、分析服务，给论文提供科学依据；

5、投标：检测周期短，准确性高，出具的第三方检测报告合法合规；

7、控制材料质量，进行产品内控，降低成本、风险。

试验流程

1、与工程师沟通，确定具体的试验方案，我方报价；

2、双方签订委托书，我方接收样品；

3、进行细节沟通，我方进行试验测试；

4、试验测试完成，出具检测测试报告；

5、委托完成，我方提供售后服务。

检测仪器(部分)

合作客户(部分)

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